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目的:探讨冠心病患者载脂蛋白(apo)AI基因多态性及其对血脂的影响.方法:应用聚合酶链反应对196例正常人和240例冠心病患者apo AI基因启动子多态性进行分析,扩增含apo AI基因启动子-75 bp和第一内含子+83 bp的DNA片段,限制性内切酶MspI酶切此片段,琼脂糖凝胶电泳分离基因多态性.结果:2组apoAI基因-75 bp位点均为G/G基因型占优势,但冠心病组中A/A基因型显著低于对照组(P<0.05),2组间-75bp位点A、G等位基因频率差别无统计学意义.在男性冠心病患者中,A/A基因型携带者血清高密度脂蛋白(HDL)水平显著低于G/G基因型携带者(P<0.05).2组+83 bp位点中基因型与等位基因频率差别均无统计学意义.结论:apo AI基因启动子(-75 bp)MspI酶切位点的突变与冠心病有一定关联,在冠心病男性患者中,A/A基因型携带者与血清HDL的降低有一定相关性.

作者:程爱娟;毛用敏;崔让庄;王佩显

来源:天津医药 2004 年 32卷 6期

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作者:
程爱娟;毛用敏;崔让庄;王佩显
来源:
天津医药 2004 年 32卷 6期
标签:
冠状动脉疾病 载脂蛋白AI 基因 多态性,限制性片段长度
目的:探讨冠心病患者载脂蛋白(apo)AI基因多态性及其对血脂的影响.方法:应用聚合酶链反应对196例正常人和240例冠心病患者apo AI基因启动子多态性进行分析,扩增含apo AI基因启动子-75 bp和第一内含子+83 bp的DNA片段,限制性内切酶MspI酶切此片段,琼脂糖凝胶电泳分离基因多态性.结果:2组apoAI基因-75 bp位点均为G/G基因型占优势,但冠心病组中A/A基因型显著低于对照组(P<0.05),2组间-75bp位点A、G等位基因频率差别无统计学意义.在男性冠心病患者中,A/A基因型携带者血清高密度脂蛋白(HDL)水平显著低于G/G基因型携带者(P<0.05).2组+83 bp位点中基因型与等位基因频率差别均无统计学意义.结论:apo AI基因启动子(-75 bp)MspI酶切位点的突变与冠心病有一定关联,在冠心病男性患者中,A/A基因型携带者与血清HDL的降低有一定相关性.