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目的:提纯抗菌肽LL-37并探讨其治疗小鼠革兰阴性(G-)细菌感染的疗效.方法:用蛋白质纯化技术从pGEX-1λT-LL-37重组质粒转染的大肠杆菌JM109中提纯LL-37肽,检测LL-37对G-细菌(铜绿假单胞菌)的杀菌活性.随机将BALB/C小鼠分配入盐水组(n=8)、内毒素组(n=8)、LL-37结合内毒素组(n=8),以观察LL-37结合内毒素的能力;随机将BALB/C小鼠分配入盐水组(n=8)、G-细菌感染组(n=8)、LL-37治疗组(n=8),以观察LL-37治疗BALB/C小鼠G-细菌感染的疗效.结果:融合蛋白和LL-37分子质量分别为30 ku和5 ku;LL-37对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小有效浓度(MEC)、最小杀菌浓度(MBC)分别为25、100、50 mg/L;内毒素组、LL-37结合内毒素组48 h死亡率为100

作者:冯新富;李俊华;陈晓理;石承先;王伯瑶

来源:天津医药 2006 年 34卷 9期

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作者:
冯新富;李俊华;陈晓理;石承先;王伯瑶
来源:
天津医药 2006 年 34卷 9期
标签:
革兰阴性菌 感染 抗生素,肽 假单胞菌,铜绿 大肠杆菌 微生物敏感性试验 小鼠
目的:提纯抗菌肽LL-37并探讨其治疗小鼠革兰阴性(G-)细菌感染的疗效.方法:用蛋白质纯化技术从pGEX-1λT-LL-37重组质粒转染的大肠杆菌JM109中提纯LL-37肽,检测LL-37对G-细菌(铜绿假单胞菌)的杀菌活性.随机将BALB/C小鼠分配入盐水组(n=8)、内毒素组(n=8)、LL-37结合内毒素组(n=8),以观察LL-37结合内毒素的能力;随机将BALB/C小鼠分配入盐水组(n=8)、G-细菌感染组(n=8)、LL-37治疗组(n=8),以观察LL-37治疗BALB/C小鼠G-细菌感染的疗效.结果:融合蛋白和LL-37分子质量分别为30 ku和5 ku;LL-37对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小有效浓度(MEC)、最小杀菌浓度(MBC)分别为25、100、50 mg/L;内毒素组、LL-37结合内毒素组48 h死亡率为100