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目的:观察糖尿病早期大鼠TGF-β1和Bax的表达与肾组织微结构改变和肾功能变化的相关性.方法:20只4个月龄雄性Wistar大鼠(清洁级)随机分为2组,普通饲料喂养4周后,对照组按50 mg/kg体质量腹腔内注射柠檬酸盐缓冲液;糖尿病组按等剂量腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)溶液.用免疫组化方法检测TGF-β1和Bax在肾组织中的表达,HE染色观察肾组织形态学变化,电镜观察肾组织超微结构变化,生化检测血糖、血脂、HbA1c、胰岛素、血肌酐、24 h尿蛋白总量等.结果:糖尿病组大鼠与正常对照组相比,TGF-β1和Bax在肾小管中的表达明显增强,在光镜和电镜下,糖尿病组大鼠肾脏形态学和超微结构均已发生改变.结论:TGF-β1可能通过促进细胞外基质的积聚,抑制其降解,刺激促凋亡因子Bax表达诱导肾细胞凋亡,促进糖尿病肾病的发生发展.

作者:郑瑞芝;陈隽;刘云

来源:天津医药 2007 年 35卷 3期

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作者:
郑瑞芝;陈隽;刘云
来源:
天津医药 2007 年 35卷 3期
标签:
糖尿病肾病 转化生长因子β 原癌基因蛋白质类 细胞凋亡 大鼠
目的:观察糖尿病早期大鼠TGF-β1和Bax的表达与肾组织微结构改变和肾功能变化的相关性.方法:20只4个月龄雄性Wistar大鼠(清洁级)随机分为2组,普通饲料喂养4周后,对照组按50 mg/kg体质量腹腔内注射柠檬酸盐缓冲液;糖尿病组按等剂量腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)溶液.用免疫组化方法检测TGF-β1和Bax在肾组织中的表达,HE染色观察肾组织形态学变化,电镜观察肾组织超微结构变化,生化检测血糖、血脂、HbA1c、胰岛素、血肌酐、24 h尿蛋白总量等.结果:糖尿病组大鼠与正常对照组相比,TGF-β1和Bax在肾小管中的表达明显增强,在光镜和电镜下,糖尿病组大鼠肾脏形态学和超微结构均已发生改变.结论:TGF-β1可能通过促进细胞外基质的积聚,抑制其降解,刺激促凋亡因子Bax表达诱导肾细胞凋亡,促进糖尿病肾病的发生发展.