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目的:研究白细胞介素-8在微小病变型肾病综合征发病过程中的作用和泼尼松对其影响.方法:24只健康Wistar大鼠随机分成3组,每组8只.对照组经尾静脉注射生理盐水0.5 mL,实验组经尾静脉注射阿霉素6.0mg/kg(用生理盐水溶解至0.5 mL),观察组经尾静脉注射阿霉素6.0 mg/kg及泼尼松2 mg/kg,用蒸馏水溶解为0.5mL,用灌胃器注入胃内,1次/d,至实验结束.分别于第8天、第14天取血测白细胞介素-8浓度,并于第14天处死动物,每组随机取两只大鼠的肾组织行光镜和电镜检查.结果:对照组、实验组和观察组血浆白细胞介素-8浓度第8天分别为(0.41±0.15)μg/L、(0.69±0.15)μg/L和(0.53±0.11)μg/L;第14天分别为(0.45±0.12)μg/L、(0.605±0.095)μg/L和(0.477+0.050)μg/L;3组间差别均有统计学意义(F分别为5.456和3.923,P<0.01).实验组肾组织电镜下改变主要为上皮细胞足突融合,观察组电镜下病理改变轻于实验组.结论:泼尼松可以通过抑制白细胞介素-8的分泌减轻肾脏的病理损伤.

作者:王海军;张秋枫;田迎春

来源:天津医药 2007 年 35卷 6期

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作者:
王海军;张秋枫;田迎春
来源:
天津医药 2007 年 35卷 6期
标签:
泼尼松 肾病综合征 白细胞介素8 多柔比星 大鼠,Wistar
目的:研究白细胞介素-8在微小病变型肾病综合征发病过程中的作用和泼尼松对其影响.方法:24只健康Wistar大鼠随机分成3组,每组8只.对照组经尾静脉注射生理盐水0.5 mL,实验组经尾静脉注射阿霉素6.0mg/kg(用生理盐水溶解至0.5 mL),观察组经尾静脉注射阿霉素6.0 mg/kg及泼尼松2 mg/kg,用蒸馏水溶解为0.5mL,用灌胃器注入胃内,1次/d,至实验结束.分别于第8天、第14天取血测白细胞介素-8浓度,并于第14天处死动物,每组随机取两只大鼠的肾组织行光镜和电镜检查.结果:对照组、实验组和观察组血浆白细胞介素-8浓度第8天分别为(0.41±0.15)μg/L、(0.69±0.15)μg/L和(0.53±0.11)μg/L;第14天分别为(0.45±0.12)μg/L、(0.605±0.095)μg/L和(0.477+0.050)μg/L;3组间差别均有统计学意义(F分别为5.456和3.923,P<0.01).实验组肾组织电镜下改变主要为上皮细胞足突融合,观察组电镜下病理改变轻于实验组.结论:泼尼松可以通过抑制白细胞介素-8的分泌减轻肾脏的病理损伤.