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目的:探讨大鼠肝卵圆细胞分离、纯化方法,并对暴发性肝功能衰竭大鼠模型进行体内移植.方法:以雄性Wistar大鼠肝卵圆细胞增殖模型为供体,Seglen胶原酶原位灌注结合Percoll密度梯度离心分离纯化大鼠卵圆细胞,并进行鉴定.D-氨基半乳糖(1 200mg/kg)诱导雌性大鼠暴发性肝功能衰竭模型,肝脏注射移植细胞0.4mL,移植前及移植后取血测定血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL),PCR方法测定受体肝脏组织性别决定因子.结果:平均细胞产量为(5.10±0.40)×106,细胞活性率(94.30±1.89)

作者:张金卷;杜智;李涛;朱争艳;高英堂;王毅军;聂福华;宋继昌

来源:天津医药 2008 年 36卷 2期

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作者:
张金卷;杜智;李涛;朱争艳;高英堂;王毅军;聂福华;宋继昌
来源:
天津医药 2008 年 36卷 2期
标签:
干细胞 大鼠,Wistar 卵母细胞 细胞分离 细胞移植 肝功能衰竭,急性
目的:探讨大鼠肝卵圆细胞分离、纯化方法,并对暴发性肝功能衰竭大鼠模型进行体内移植.方法:以雄性Wistar大鼠肝卵圆细胞增殖模型为供体,Seglen胶原酶原位灌注结合Percoll密度梯度离心分离纯化大鼠卵圆细胞,并进行鉴定.D-氨基半乳糖(1 200mg/kg)诱导雌性大鼠暴发性肝功能衰竭模型,肝脏注射移植细胞0.4mL,移植前及移植后取血测定血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL),PCR方法测定受体肝脏组织性别决定因子.结果:平均细胞产量为(5.10±0.40)×106,细胞活性率(94.30±1.89)