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目的:观察人体血液中葡萄糖浓度对血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)基因及蛋白质表达的影响,探讨ANGPTL3与糖尿病发生的关系.方法:以人血清和L02细胞作为研究对象,从临床采集健康人(健康对照组)、高血糖组空腹血清各10例,各组男女比例均为5:5.用ELISA法测定血清ANGPTL3蛋白质浓度、全自动生化仪测定血糖浓度.将L02细胞置于含5.6、7.1、11.2 及20.0 mmol/L 葡萄糖培养基中培养,以葡萄糖浓度5.6mmol/L为对照组,用RT-PCR方法检测L02细胞ANGPTL3的mRNA表达量,并用Western Blot方法检测其蛋白质表达量.结果:高血糖组血清ANGPTL3蛋白质含量较健康组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).体外培养基中高浓度葡萄糖可以促进L02细胞ANGPTL3基因和蛋白质表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:体内外高糖环境均可以上调ANGPTL3的表达.ANGPTL3高表达可能与糖尿病发生存在一定关联.

作者:肖亚雄;王继红;孔渝菡

来源:天津医药 2010 年 38卷 8期

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作者:
肖亚雄;王继红;孔渝菡
来源:
天津医药 2010 年 38卷 8期
标签:
血管生成素类 糖尿病 葡萄糖 血液 体外研究 肝细胞 RNA,信使
目的:观察人体血液中葡萄糖浓度对血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)基因及蛋白质表达的影响,探讨ANGPTL3与糖尿病发生的关系.方法:以人血清和L02细胞作为研究对象,从临床采集健康人(健康对照组)、高血糖组空腹血清各10例,各组男女比例均为5:5.用ELISA法测定血清ANGPTL3蛋白质浓度、全自动生化仪测定血糖浓度.将L02细胞置于含5.6、7.1、11.2 及20.0 mmol/L 葡萄糖培养基中培养,以葡萄糖浓度5.6mmol/L为对照组,用RT-PCR方法检测L02细胞ANGPTL3的mRNA表达量,并用Western Blot方法检测其蛋白质表达量.结果:高血糖组血清ANGPTL3蛋白质含量较健康组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).体外培养基中高浓度葡萄糖可以促进L02细胞ANGPTL3基因和蛋白质表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:体内外高糖环境均可以上调ANGPTL3的表达.ANGPTL3高表达可能与糖尿病发生存在一定关联.