目的:探讨优化体外培养小细胞肺癌细胞株H446肿瘤细胞球的方法.方法:利用于细胞无血清培养技术,观察H446细胞在下述不同培养条件下肿瘤细胞球的生长情况,并接种于超低吸附及非超低吸附培养板,调整细胞密度至1×104/mL、1×105/mL、1×106/mL和1×107mL,采用针头吹打法和移液器吹打法将肿瘤细胞球制成单细胞悬液用以进一步传代.结果:(1)超低吸附培养板第2天形成明显肿瘤细胞球,非超低吸附培养板第10天出现肿瘤细胞球.(2)1×106/mL组每个高倍视野下约有7个肿瘤细胞球,每个细胞球约由几十个甚至上百个细胞组成.(3)针头吹打法传代后肿瘤细胞球活性和增殖能力明显优于移液器吹打法.结论:选择超低吸附培养板、1×106/mL密度接种和针头吹打法可有效分离肿瘤细胞球.
作者：王正岩；仇晓菲；李岩磊；苗亚静；栾雅静
来源：天津医药 2011 年 39卷 1期
