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目的:探讨雷帕霉素(RAPA)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及可能机制.方法:将36只大鼠随机分为对照组、糖尿病组和糖尿病雷帕霉素治疗组,每组12只.链脲佐菌素腹腔注射制作糖尿病大鼠模型.检测大鼠血糖(Glu)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿蛋白(UPro)等生化指标改变;组织学检查观察肾组织病理改变;用Western blotting方法检测肾组织中细胞增殖核抗原(PCNA)和Ⅳ型胶原(COL-Ⅳ)蛋白的水平.结果:与对照组相比,糖尿病组大鼠Glu、Cr、BUN、UPro均显著上升,大鼠肾脏明显肥大,肾小球肥大,毛细血管基底膜厚度显著增加,肾皮质PCNA及COL-Ⅳ的蛋白表达显著上调.雷帕霉素治疗后,上述指标除Glu外均得到改善.结论:雷帕霉素能够减轻糖尿病大鼠肾脏的肥大,抑制系膜外基质聚集,下调PCNA及COL-Ⅳ的表达,延缓糖尿病肾病的进展.

作者:冯欣;李垚;王雪鹰

来源:天津医药 2011 年 39卷 6期

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作者:
冯欣;李垚;王雪鹰
来源:
天津医药 2011 年 39卷 6期
标签:
西罗莫司 增殖细胞核抗原 胶原Ⅳ型 糖尿病肾病 印迹法,蛋白质 大鼠,Sprague-Dawky
目的:探讨雷帕霉素(RAPA)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及可能机制.方法:将36只大鼠随机分为对照组、糖尿病组和糖尿病雷帕霉素治疗组,每组12只.链脲佐菌素腹腔注射制作糖尿病大鼠模型.检测大鼠血糖(Glu)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿蛋白(UPro)等生化指标改变;组织学检查观察肾组织病理改变;用Western blotting方法检测肾组织中细胞增殖核抗原(PCNA)和Ⅳ型胶原(COL-Ⅳ)蛋白的水平.结果:与对照组相比,糖尿病组大鼠Glu、Cr、BUN、UPro均显著上升,大鼠肾脏明显肥大,肾小球肥大,毛细血管基底膜厚度显著增加,肾皮质PCNA及COL-Ⅳ的蛋白表达显著上调.雷帕霉素治疗后,上述指标除Glu外均得到改善.结论:雷帕霉素能够减轻糖尿病大鼠肾脏的肥大,抑制系膜外基质聚集,下调PCNA及COL-Ⅳ的表达,延缓糖尿病肾病的进展.