目的:探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR) C677T位点突变与宁夏回族人群原发性高血压(EH)之间的关系.方法:收集原发性高血压病患者(EH组)146例,健康体检正常血压者(NT组)112例,抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术检测MTHFR基因多态性.结果:EH组和NT组CC、CT和TT基因型总体分布频率差异有统计学意义(P＜0.05),EH组TT基因型频率及T等位基因频率均高于NT组,差异有统计学意义(P＜0.05).CC基因型组和CT+TT基因型组舒张压差异无统计学意义(P＞0.05),但收缩压、脉压和平均动脉压CT+TT基因型组高于CC基因型组,差异有统计学意义(P＜0.05).二元逐步Logistic回归结果显示,CT+TT基因型,女性,BMI、TG、BUN增高为EH的危险因素,GLU为保护因素.结论:MTHFR基因C677T多态性可能与宁夏回族EH发病有关,T等位基因有可能是宁夏回族人群EH的易感基因.
作者：刘海燕；陈淑萍；马萍；徐清斌
来源：天津医药 2011 年 39卷 12期
