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目的 观察高蛋氨酸灌胃诱导的高同型半胱氨酸血症(HHCY)大鼠模型中,HHCY对模型大鼠心肌组织Bcl-2、Bax启动子区DNA甲基化的影响.方法 选用22只5周龄健康雄性Wistar大鼠,随机分为对照组和HHCY组,各11只;对照组给予普通大鼠饲料,HHCY组给予普通饲料加蛋氨酸1g/(kg·d)灌胃,持续喂养20周后心脏取血,检测血清同型半胱氨酸(Hcy)浓度;提取心肌基因组DNA,甲基化特异性的PCR(MSP)联合巢式PCR检测大鼠心肌组织Bcl-2、Bax基因启动子区甲基化修饰状态的变化.结果 20周蛋氨酸1 g/(kg·d)灌胃,可以诱导HHCY(P< 0.01);与对照组比较,HHCY组大鼠心肌组织中Bcl-2启动子区呈高甲基化的改变[(1.28±0.02)vs(1.11±0.01)],Bax启动子区呈低甲基化的改变[(0.80±0.0l)vs(0.92±0.01)],差异有统计学意义(t分别为2.765和2.568,P<0.01).结论 HHCY对心肌组织中Bcl-2、Bax甲基化的影响有差异,提示可能存在更深层次的机制.

作者:侯建军;贾绍斌;张政军;刘静

来源:天津医药 2013 年 41卷 4期

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作者:
侯建军;贾绍斌;张政军;刘静
来源:
天津医药 2013 年 41卷 4期
标签:
高同种半胱氨酸血症 基因,bcl-2 bcl-2相关X蛋白质 DNA甲基化 大鼠,Wistar
目的 观察高蛋氨酸灌胃诱导的高同型半胱氨酸血症(HHCY)大鼠模型中,HHCY对模型大鼠心肌组织Bcl-2、Bax启动子区DNA甲基化的影响.方法 选用22只5周龄健康雄性Wistar大鼠,随机分为对照组和HHCY组,各11只;对照组给予普通大鼠饲料,HHCY组给予普通饲料加蛋氨酸1g/(kg·d)灌胃,持续喂养20周后心脏取血,检测血清同型半胱氨酸(Hcy)浓度;提取心肌基因组DNA,甲基化特异性的PCR(MSP)联合巢式PCR检测大鼠心肌组织Bcl-2、Bax基因启动子区甲基化修饰状态的变化.结果 20周蛋氨酸1 g/(kg·d)灌胃,可以诱导HHCY(P< 0.01);与对照组比较,HHCY组大鼠心肌组织中Bcl-2启动子区呈高甲基化的改变[(1.28±0.02)vs(1.11±0.01)],Bax启动子区呈低甲基化的改变[(0.80±0.0l)vs(0.92±0.01)],差异有统计学意义(t分别为2.765和2.568,P<0.01).结论 HHCY对心肌组织中Bcl-2、Bax甲基化的影响有差异,提示可能存在更深层次的机制.