目的：研究1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]在牙乳头干细胞向成骨细胞分化过程中的作用。方法分离培养儿童牙乳头干细胞，培养基中添加1,25(OH)2D3，使其终浓度分别为1、10和100 nmol/L，另设对照组加入等体积生理盐水。采用噻唑蓝（MTT）法绘制细胞生长曲线，流式细胞术检测细胞增殖周期变化，Western blot法检测维生素D受体（VDR）、核因子-κB受体活化剂配体（RANKL）及骨保护素（OPG）蛋白表达水平。采用siRNA技术沉默VDR表达后（siR-VDR组），检测其对RANKL和OPG蛋白表达的影响。结果对照组及1、10、100 nmol/L 1,25(OH)2D3组增殖指数（PIx）分别为49.78±2.03、50.14±1.55、48.81±1.91和48.56±2.15，不同浓度1,25(OH)2D3对牙乳头干细胞的增殖无明显作用（F=3.174，P＞0.05）。对照组牙乳头干细胞中可见一定水平VDR、RANKL和OPG的蛋白质表达；加入1,25(OH)2D3后，VDR、RANKL和OPG蛋白表达水平均有不同程度升高，其中以VDR上升趋势最为显著；转染siR-VDR后，VDR、RANKL和OPG的蛋白质表达水平下降。结论1,25(OH)2D3通过调节VDR水平影响牙乳头干细胞向成骨细胞方向的分化过程。
作者：李长春；孙莲莲；姜忠敏；李艳霞；盛凤；刘晓智
来源：天津医药 2014 年 5期
