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目的:探讨舒尼替尼对人高转移肝癌细胞株MHCC97-H的体外杀伤作用,以及对局部黏着斑激酶(FAK)表达水平的影响。方法 MHCC97-H肝癌细胞培养传代,空白对照组不加舒尼替尼,实验组加2.5、5、10和20μmol/L的舒尼替尼,分别作用24、48和72 h。采用瑞氏吉姆萨法染色,观察用药前后MHCC97-H肝癌细胞的形态学变化;MTT法检测细胞的增殖抑制率;用Western blot检测用药前后FAK的蛋白表达。结果舒尼替尼对肝癌细胞株MHCC97-H有抑制作用,瑞氏吉姆萨法染色200倍光镜下可观察到染色质固缩、胞核碎裂及凋亡小体等典型的凋亡形态。药物作用48 h时抑制率最明显,空白对照组,2.5、5、10和20μmol/L浓度下抑制率分别为(0.433±0.115)

作者:张尘玉;张微;李书平;杨志强;迟新楠;岳莉

来源:天津医药 2014 年 5期

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作者:
张尘玉;张微;李书平;杨志强;迟新楠;岳莉
来源:
天津医药 2014 年 5期
标签:
癌,肝细胞 黏着斑蛋白酪氨酸激酶类 细胞凋亡 苹果酸盐 舒尼替尼 carcinoma,hepatocellular focal adhesion protein-tyrosine kinases apoptosis malates SUNITINIB
目的:探讨舒尼替尼对人高转移肝癌细胞株MHCC97-H的体外杀伤作用,以及对局部黏着斑激酶(FAK)表达水平的影响。方法 MHCC97-H肝癌细胞培养传代,空白对照组不加舒尼替尼,实验组加2.5、5、10和20μmol/L的舒尼替尼,分别作用24、48和72 h。采用瑞氏吉姆萨法染色,观察用药前后MHCC97-H肝癌细胞的形态学变化;MTT法检测细胞的增殖抑制率;用Western blot检测用药前后FAK的蛋白表达。结果舒尼替尼对肝癌细胞株MHCC97-H有抑制作用,瑞氏吉姆萨法染色200倍光镜下可观察到染色质固缩、胞核碎裂及凋亡小体等典型的凋亡形态。药物作用48 h时抑制率最明显,空白对照组,2.5、5、10和20μmol/L浓度下抑制率分别为(0.433±0.115)