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目的:研究大麻素受体1(CB1)拮抗剂利莫那班对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中CB1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响,及其抗肝纤维化的作用机制。方法30只C57小鼠随机分为3组,分别为正常对照组、模型对照组及利莫那班组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射诱导形成小鼠肝纤维化模型。造模2周后于继续造模同时,正常对照组和模型对照组每天生理盐水灌胃,利莫那班组用利莫那班灌胃。第8周造模结束时处死小鼠,留取肝脏组织标本,分别进行HE和Masson三色染色,应用免疫组织化学方法检测肝组织中CB1和α-SMA的表达,并进行肝组织纤维化评分(S评分)。结果模型对照组和利莫那班组肝组织S评分、CB1和α-SMA阳性表达量均高于正常对照组(均P<0.05),利莫那班组均低于模型对照组(均P<0.05);正常对照组、模型对照组和利莫那班组CB1评分、α-SMA评分与S评分相互之间均呈正相关(均P<0.05)。结论肝组织CB1的激活可促进肝纤维化的形成, CB1拮抗剂利莫那班通过抑制CB1表达,进而抑制肝星状细胞的增殖和激活,从而起到抗肝纤维化的作用。

作者:叶立红;王翀奎;陈秀丽;杨莉;戴二黑

来源:天津医药 2014 年 5期

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作者:
叶立红;王翀奎;陈秀丽;杨莉;戴二黑
来源:
天津医药 2014 年 5期
标签:
受体,大麻酚, CB1 肝硬化 肌动蛋白类 小鼠,近交C57BL 利莫那班 α-平滑肌肌动蛋白 大麻素受体1 receptor,cannabinoid,CB1 liver cirrhosis actins mice,inbred C57BL RIMONABANT α-smooth muscle actin cannabinoid receptor 1
目的:研究大麻素受体1(CB1)拮抗剂利莫那班对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中CB1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响,及其抗肝纤维化的作用机制。方法30只C57小鼠随机分为3组,分别为正常对照组、模型对照组及利莫那班组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射诱导形成小鼠肝纤维化模型。造模2周后于继续造模同时,正常对照组和模型对照组每天生理盐水灌胃,利莫那班组用利莫那班灌胃。第8周造模结束时处死小鼠,留取肝脏组织标本,分别进行HE和Masson三色染色,应用免疫组织化学方法检测肝组织中CB1和α-SMA的表达,并进行肝组织纤维化评分(S评分)。结果模型对照组和利莫那班组肝组织S评分、CB1和α-SMA阳性表达量均高于正常对照组(均P<0.05),利莫那班组均低于模型对照组(均P<0.05);正常对照组、模型对照组和利莫那班组CB1评分、α-SMA评分与S评分相互之间均呈正相关(均P<0.05)。结论肝组织CB1的激活可促进肝纤维化的形成, CB1拮抗剂利莫那班通过抑制CB1表达,进而抑制肝星状细胞的增殖和激活,从而起到抗肝纤维化的作用。