目的：探索人牙龈成纤维细胞（hGFs）是否具有多向分化潜能，为组织工程学提供新的细胞来源。方法经志愿者知情同意后收集健康牙龈组织，组织块法培养hGFs。取第3代hGFs进行成骨、成软骨和成脂诱导，未分化诱导的细胞为对照组。分别用碱性磷酸酶（ALP）染色和茜素红染色、阿利新蓝染色、油红O染色检测细胞成骨、成软骨和成脂能力。实时定量聚合酶链反应（PCR）检测细胞中成骨分化标志基因ALP、runt相关转录因子2（Runx2）、成软骨分化标志基因聚集蛋白聚糖（AGR）和成脂分化标志基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ2（PPARγ2）的表达。结果成骨诱导组培养至7 d时ALP染色可见大量的蓝紫色沉淀，28 d时细胞周围有大量红染的钙结节沉积，而对照组无钙结节,培养至14 d细胞中ALP和Runx2表达明显高于对照组（P<0.01）。14 d时成软骨诱导组阿利新蓝阳性，成脂诱导组可见红色的脂肪滴，而对照组2种染色为阴性，AGR、PPARγ2表达均明显高于对照组（P<0.01）。结论 hGFs具有成骨、成软骨和成脂分化的多向分化潜能。
作者：蒋少云；陶玉飞；李阳；宋立婷；朱东望；邓嘉胤
来源：天津医药 2015 年 7期
