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目的:探讨黄芪提取物对大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)黏附、迁移、活力、血管形成能力及内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)表达的影响。方法体外培养、分离和鉴定EPCs,设10-4、10-3、10-2 g/L黄芪提取物组和对照组。倒置显微镜下观察并比较各组EPCs黏附、迁移、血管形成能力的差异;MTT法检测EPCs的活力变化;RT-PCR法检测EPCs中eNOS mRNA的表达;Western blot检测EPCs中eNOS蛋白的表达。结果与对照组相比,不同浓度黄芪提取物组促EPCs黏附、迁移、血管形成能力均显著增强,且呈浓度依赖性(F值分别为15.256、13.633、97.549,均P<0.05);EPCs的活力显著增加,呈时间(F 时间=9.755)和浓度依赖性(F 组间=10.018);且EPCs中eNOS mRNA和蛋白的表达水平均明显升高,呈浓度依赖性(F值分别为56.356、77.125,均P<0.05)。结论黄芪提取物具有调控EPCs促血管新生的作用,该作用可能与上调eNOS的表达水平密切相关。

作者:刘暖;毛秉豫;杨雷;徐国昌;叶松山;张培华;张瓅芳

来源:天津医药 2015 年 10期

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刘暖;毛秉豫;杨雷;徐国昌;叶松山;张培华;张瓅芳
来源:
天津医药 2015 年 10期
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黄芪 骨髓祖代细胞 细胞黏附 细胞运动 内皮祖细胞 血管新生 内皮型一氧化氮合成酶 Astragalus membranaceus myeloid progenitor cells cell adhesion cell movement endothelial progenitor cells angiogenesis endothelial nitric oxide synthase
目的:探讨黄芪提取物对大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)黏附、迁移、活力、血管形成能力及内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)表达的影响。方法体外培养、分离和鉴定EPCs,设10-4、10-3、10-2 g/L黄芪提取物组和对照组。倒置显微镜下观察并比较各组EPCs黏附、迁移、血管形成能力的差异;MTT法检测EPCs的活力变化;RT-PCR法检测EPCs中eNOS mRNA的表达;Western blot检测EPCs中eNOS蛋白的表达。结果与对照组相比,不同浓度黄芪提取物组促EPCs黏附、迁移、血管形成能力均显著增强,且呈浓度依赖性(F值分别为15.256、13.633、97.549,均P<0.05);EPCs的活力显著增加,呈时间(F 时间=9.755)和浓度依赖性(F 组间=10.018);且EPCs中eNOS mRNA和蛋白的表达水平均明显升高,呈浓度依赖性(F值分别为56.356、77.125,均P<0.05)。结论黄芪提取物具有调控EPCs促血管新生的作用,该作用可能与上调eNOS的表达水平密切相关。