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目的:筛选并鉴定对大鼠乳腺发育和泌乳调控起关键作用的微RNAs(miRNAs)。方法以U6为内参基因,运用实时荧光定量PCR,比较miR-142-3p、miR-145-3p在泌乳21 d大鼠乳腺、肝、心、脾、肺、肾、卵巢、子宫各器官的组织样品表达量的差异及不同泌乳阶段(1、7、21 d)乳腺组织miR-142-3p、miR-145-3p的表达规律。结果miR-142-3p在泌乳21 d各组织的表达存在差异,乳腺中的表达量显著高于心、脾、肺、肾、卵巢和子宫,仅次于肝中的表达量(P<0.05)。miR-145-3p在乳腺中的表达量显著高于肝、脾和肾,而在心、肺、卵巢和子宫中差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺组织在泌乳1、7、21 d比较,miR-142-3p的相对表达量持续下调,而miR-145-3p的相对表达量先下调后上调。结论 miR-142-3p和miR-145-3p在大鼠各组织及不同生理时期存在表达差异;miR-142-3p可通过调节靶基因催乳素受体(Prlr)来调控乳腺的发育和泌乳的形成,miR-145-3p可能具有与miR-145、miR-145-5p相似的功能。

作者:吴慧;赵宇龙;王艳红;房兴堂;陈宏;张春雷

来源:天津医药 2016 年 44卷 4期

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作者:
吴慧;赵宇龙;王艳红;房兴堂;陈宏;张春雷
来源:
天津医药 2016 年 44卷 4期
标签:
乳腺,动物 微RNAs 肝 心脏 脾 肺 肾 卵巢 子宫 大鼠,Sprague-Dawley miR-142-3p miR-145-3p 实时荧光定量PCR mammary glands,animal microRNAs liver heart spleen lung kidney ovary uterus rats,Sprague-Daw-ley miR-142-3p miR-145-3p real time-PCR
目的:筛选并鉴定对大鼠乳腺发育和泌乳调控起关键作用的微RNAs(miRNAs)。方法以U6为内参基因,运用实时荧光定量PCR,比较miR-142-3p、miR-145-3p在泌乳21 d大鼠乳腺、肝、心、脾、肺、肾、卵巢、子宫各器官的组织样品表达量的差异及不同泌乳阶段(1、7、21 d)乳腺组织miR-142-3p、miR-145-3p的表达规律。结果miR-142-3p在泌乳21 d各组织的表达存在差异,乳腺中的表达量显著高于心、脾、肺、肾、卵巢和子宫,仅次于肝中的表达量(P<0.05)。miR-145-3p在乳腺中的表达量显著高于肝、脾和肾,而在心、肺、卵巢和子宫中差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺组织在泌乳1、7、21 d比较,miR-142-3p的相对表达量持续下调,而miR-145-3p的相对表达量先下调后上调。结论 miR-142-3p和miR-145-3p在大鼠各组织及不同生理时期存在表达差异;miR-142-3p可通过调节靶基因催乳素受体(Prlr)来调控乳腺的发育和泌乳的形成,miR-145-3p可能具有与miR-145、miR-145-5p相似的功能。