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目的:通过分析大鼠脑出血(ICH)后血肿周围脑组织中Mip1的表达,探索Mip1对脑水肿的保护作用。方法90只雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=15)和ICH组(n=75),ICH组再根据造模后脑出血时间均分为ICH 6h、12h、1d、3d和7d组。应用自体股动脉血液建立大鼠尾状核脑出血模型。于上述时点断头处死大鼠,取血肿周围脑组织。采用HE染色观察血肿周围脑组织病理形态学变化,干/湿质量法测定脑含水量(BWC),免疫组化法检测Mip1蛋白的表达。结果脑出血后血肿周围区域神经元胞体明显变小,胞浆淡染,胞质内尼氏体明显减少,细胞周围出现水肿裂隙,而假手术组脑组织神经细胞形态未见明显变化。脑出血6h后脑含水量逐渐增高,在3d时达高峰(均P<0.05),7 d时大致恢复正常(P>0.05)。大鼠脑出血后脑组织血肿周围有大量胞质或胞核呈棕色的Mip1阳性细胞分布,脑出血6 h后Mip1蛋白表达水平较假手术组明显升高(均P<0.05),至7 d时大致恢复正常(P>0.05)。结论脑出血后血肿周围脑组织中Mip1高表达,并与脑水肿进展趋势基本一致,提示活化的Mip1可能参与出血性脑水肿的病理过程。

作者:周仁兰;谢鹏;王桢;刘林

来源:天津医药 2016 年 44卷 5期

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作者:
周仁兰;谢鹏;王桢;刘林
来源:
天津医药 2016 年 44卷 5期
标签:
脑出血 脑水肿 大鼠, Sprague-Dawley 脑含水量 Mip1 cerebral hemorrhage brain edema rats,Sprague-Dawley water content of brain Mip1
目的:通过分析大鼠脑出血(ICH)后血肿周围脑组织中Mip1的表达,探索Mip1对脑水肿的保护作用。方法90只雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=15)和ICH组(n=75),ICH组再根据造模后脑出血时间均分为ICH 6h、12h、1d、3d和7d组。应用自体股动脉血液建立大鼠尾状核脑出血模型。于上述时点断头处死大鼠,取血肿周围脑组织。采用HE染色观察血肿周围脑组织病理形态学变化,干/湿质量法测定脑含水量(BWC),免疫组化法检测Mip1蛋白的表达。结果脑出血后血肿周围区域神经元胞体明显变小,胞浆淡染,胞质内尼氏体明显减少,细胞周围出现水肿裂隙,而假手术组脑组织神经细胞形态未见明显变化。脑出血6h后脑含水量逐渐增高,在3d时达高峰(均P<0.05),7 d时大致恢复正常(P>0.05)。大鼠脑出血后脑组织血肿周围有大量胞质或胞核呈棕色的Mip1阳性细胞分布,脑出血6 h后Mip1蛋白表达水平较假手术组明显升高(均P<0.05),至7 d时大致恢复正常(P>0.05)。结论脑出血后血肿周围脑组织中Mip1高表达,并与脑水肿进展趋势基本一致,提示活化的Mip1可能参与出血性脑水肿的病理过程。