近年来研究发现,缺乏维生素D受体(VDR)激活与心肾综合征的发生发展关系密切.循环血液中90％以上的活性维生素D,即1,25(OH)2D3必须经由肾脏25-羟基维生素D-1α-羟化酶(CYP27B1)的羟化作用产生,从而发挥生物学效应.心肾综合征时,CYP27B1酶受损,循环内分泌1,25(OH)2D3生成不足,其与心脏和肾脏VDR结合减少,从而加重心肾损伤.因此,CYP27B1和VDR可能成为联系肾脏病和心血管疾病的重要靶标.本文就维生素D/VDR和CYP27B1的代谢调控在心肾综合征中的作用进行综述,以期为心肾综合征的治疗提供新的思路.
作者：王蕾；孙凤姣；李旭
来源：天津医药 2018 年 46卷 9期
