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目的 探讨去甲斑蝥素对人黑色素瘤M14细胞增殖和凋亡及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的影响.方法 分别采用浓度为0、50、100及500μg/L的去甲斑蝥素处理体外培养的黑色素瘤M14细胞.CCK-8法检测药物干预细胞24 h和48 h后对其增殖的影响,倒置显微镜下观察各组细胞形态.采用DAPI核染色,荧光显微镜下观察各组细胞凋亡形态学改变.蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Bax和Bcl-2的表达.结果 CCK-8结果显示,与对照组相比,100及500μg/L去甲斑蝥素作用24 h及48 h后均可抑制黑色素瘤M14细胞的增殖(P<0.05),且浓度越高抑制作用越明显.经去甲斑蝥素处理后细胞出现轮廓不规整,胞核皱缩,体积变小,细胞黏附性差等凋亡改变.Western blot结果显示随着去甲斑蝥素浓度的升高,凋亡抑制蛋白Bcl-2相对表达量呈逐渐降低趋势(P<0.05),Bax相对表达量呈逐渐升高趋势(P<0.05).结论 去甲斑蝥素可有效抑制黑色素瘤M14细胞增殖,其作用机制可能与促进肿瘤细胞凋亡有关.

作者:高杨;程毅;任明媛;岳育杨

来源:天津医药 2018 年 46卷 12期

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作者:
高杨;程毅;任明媛;岳育杨
来源:
天津医药 2018 年 46卷 12期
标签:
黑色素瘤,实验性 细胞凋亡 抗肿瘤药,植物 Bcl-2相关X蛋白质 去甲斑蝥素 Bax
目的 探讨去甲斑蝥素对人黑色素瘤M14细胞增殖和凋亡及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的影响.方法 分别采用浓度为0、50、100及500μg/L的去甲斑蝥素处理体外培养的黑色素瘤M14细胞.CCK-8法检测药物干预细胞24 h和48 h后对其增殖的影响,倒置显微镜下观察各组细胞形态.采用DAPI核染色,荧光显微镜下观察各组细胞凋亡形态学改变.蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Bax和Bcl-2的表达.结果 CCK-8结果显示,与对照组相比,100及500μg/L去甲斑蝥素作用24 h及48 h后均可抑制黑色素瘤M14细胞的增殖(P<0.05),且浓度越高抑制作用越明显.经去甲斑蝥素处理后细胞出现轮廓不规整,胞核皱缩,体积变小,细胞黏附性差等凋亡改变.Western blot结果显示随着去甲斑蝥素浓度的升高,凋亡抑制蛋白Bcl-2相对表达量呈逐渐降低趋势(P<0.05),Bax相对表达量呈逐渐升高趋势(P<0.05).结论 去甲斑蝥素可有效抑制黑色素瘤M14细胞增殖,其作用机制可能与促进肿瘤细胞凋亡有关.