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目的 探讨白细胞介素(IL)-4对于脂多糖(LPS)诱导的Ana-1细胞髓样分化因子88(MyD88)/核因子(NF)-κB信号通路的影响.方法 将小鼠巨噬细胞Ana-1分为LPS组(给予50μg/L LPS刺激)和LPS+IL-4组(10μg/L IL-4预培养1 h后,给予LPS刺激).在0、0.5、1和2 h时收集细胞培养上清液.采用RT-PCR检测MyD88和NF-κB mRNA的相对表达水平;Western blot法检测MyD88、NF-κB总蛋白、NF-κB p65蛋白表达水平;ELISA法检测NF-κB p65胞核/胞浆比例,以及细胞培养上清液中IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α含量.结果 随着细胞培养时间的延长,LPS组MyD88、NF-κB mRNA和蛋白表达水平,NF-κB p65胞核/胞浆比例,IL-6和TNF-α水平均呈逐渐升高的趋势(P<0.05);而LPS+IL-4组MyD88 mRNA表达水平无明显变化(P>0.05),MyD88蛋白表达水平、NF-κB mRNA和蛋白表达水平、NF-κB p65胞核/胞浆比例、IL-6和TNF-α水平则均呈先升高后降低的趋势(P<0.05);LPS+IL-4组MyD88 mRNA和蛋白表达水平、NF-κB p65胞核/胞浆比例、IL-6和TNF-α水平在1 h和2 h时显著低于LPS组(P<0.05),而2组不同时间点NF-κB mRNA和蛋白表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 IL-4发挥抗炎作用可能与抑制MyD88/NF-κB信号通路活化有关,IL-4可下调促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表

作者:黄洁媛;刘文明

来源:天津医药 2019 年 47卷 10期

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作者:
黄洁媛;刘文明
来源:
天津医药 2019 年 47卷 10期
标签:
白细胞介素4 白细胞介素6 脂多糖类 肿瘤坏死因子α 髓样分化因子88 NF-κB 炎症
目的 探讨白细胞介素(IL)-4对于脂多糖(LPS)诱导的Ana-1细胞髓样分化因子88(MyD88)/核因子(NF)-κB信号通路的影响.方法 将小鼠巨噬细胞Ana-1分为LPS组(给予50μg/L LPS刺激)和LPS+IL-4组(10μg/L IL-4预培养1 h后,给予LPS刺激).在0、0.5、1和2 h时收集细胞培养上清液.采用RT-PCR检测MyD88和NF-κB mRNA的相对表达水平;Western blot法检测MyD88、NF-κB总蛋白、NF-κB p65蛋白表达水平;ELISA法检测NF-κB p65胞核/胞浆比例,以及细胞培养上清液中IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α含量.结果 随着细胞培养时间的延长,LPS组MyD88、NF-κB mRNA和蛋白表达水平,NF-κB p65胞核/胞浆比例,IL-6和TNF-α水平均呈逐渐升高的趋势(P<0.05);而LPS+IL-4组MyD88 mRNA表达水平无明显变化(P>0.05),MyD88蛋白表达水平、NF-κB mRNA和蛋白表达水平、NF-κB p65胞核/胞浆比例、IL-6和TNF-α水平则均呈先升高后降低的趋势(P<0.05);LPS+IL-4组MyD88 mRNA和蛋白表达水平、NF-κB p65胞核/胞浆比例、IL-6和TNF-α水平在1 h和2 h时显著低于LPS组(P<0.05),而2组不同时间点NF-κB mRNA和蛋白表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 IL-4发挥抗炎作用可能与抑制MyD88/NF-κB信号通路活化有关,IL-4可下调促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表