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黑色素瘤是发病率和病死率极高的皮肤原发恶性肿瘤,其中50%携带原癌基因鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)突变.BRAF抑制剂和丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂联用是BRAF突变型黑色素瘤的主要治疗方法 ,但已出现一定耐药性和药物不良反应.目前认为BRAF突变型黑色素瘤耐药性包括原发性耐药、适应性耐药和继发性耐药,相应分子机制存在一定联系和区别.同时,为了减少BRAF突变型黑色素瘤耐药性发生,已开展新靶点抑制剂、免疫疗法和表观遗传学方面的基础及临床应用方面的研究,并取得了一定进展.就BRAF突变型黑色素瘤发生耐药性的可能机制、治疗方案优化的现状及前景进行总结.

作者:李细媛;朱智鑫;赵海龙

来源:天津医药 2022 年 50卷 2期

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李细媛;朱智鑫;赵海龙
来源:
天津医药 2022 年 50卷 2期
标签:
黑色素瘤;抗药性,肿瘤;分子靶向治疗;免疫疗法;原癌基因蛋白质B-raf;丝裂原激活蛋白激酶激酶类;酶抑制剂;BRAF突变型
黑色素瘤是发病率和病死率极高的皮肤原发恶性肿瘤,其中50%携带原癌基因鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)突变.BRAF抑制剂和丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂联用是BRAF突变型黑色素瘤的主要治疗方法 ,但已出现一定耐药性和药物不良反应.目前认为BRAF突变型黑色素瘤耐药性包括原发性耐药、适应性耐药和继发性耐药,相应分子机制存在一定联系和区别.同时,为了减少BRAF突变型黑色素瘤耐药性发生,已开展新靶点抑制剂、免疫疗法和表观遗传学方面的基础及临床应用方面的研究,并取得了一定进展.就BRAF突变型黑色素瘤发生耐药性的可能机制、治疗方案优化的现状及前景进行总结.