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目的 探究Wnt 5a在支气管肺发育不良(BPD)模型中的作用机制.方法 (1)细胞水平:将A549细胞分为对照组(CO2体积分数5%)和BPD组(O2体积分数85%).在高氧48 h后采用Western blot方法检测肺表面活性物质相关蛋白质C(SPC)、水通道蛋白5(AQP5)和Wnt 5a蛋白水平,细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖能力变化.(2)动物水平:将新生大鼠随机分为对照组(O2体积分数21%)和BPD组(O2体积分数85%).高氧7 d后取肺组织,采用HE染色评估BPD动物模型病理变化;采用Western blot检测肺组织中Wnt 5a、SPC及AQP5变化.(3)细胞水平:进一步在BPD细胞模型中添加Wnt 5a抑制剂,验证Wnt 5a对SPC、AQP5蛋白及细胞增殖能力的影响.结果 与对照组比较,BPD细胞模型中SPC和AQP5表达量降低,Wnt 5a表达量升高,细胞增殖能力降低.添加Wnt 5a抑制剂后SPC、AQP5蛋白表达升高,A549细胞增殖能力恢复.BPD动物模型中出现明显的肺组织肺泡数量减少、肺泡面积增大等病理表现;SPC、AQP5、Wnt 5a蛋白表达变化同BPD细胞模型趋势一致.结论 Wnt 5a在BPD的发生发展中被异常激活,深入探索Wnt 5a在BPD中的作用机制可能会为BPD的防治提供新思路.

作者:李羽白;王军;殷静

来源:天津医药 2022 年 50卷 6期

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李羽白;王军;殷静
来源:
天津医药 2022 年 50卷 6期
标签:
Wnt-5a蛋白 支气管肺发育不良 高氧症 A549细胞 水通道蛋白质5 肺表面活性物质相关蛋白质C 大鼠,Sprague-Dawley
目的 探究Wnt 5a在支气管肺发育不良(BPD)模型中的作用机制.方法 (1)细胞水平:将A549细胞分为对照组(CO2体积分数5%)和BPD组(O2体积分数85%).在高氧48 h后采用Western blot方法检测肺表面活性物质相关蛋白质C(SPC)、水通道蛋白5(AQP5)和Wnt 5a蛋白水平,细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖能力变化.(2)动物水平:将新生大鼠随机分为对照组(O2体积分数21%)和BPD组(O2体积分数85%).高氧7 d后取肺组织,采用HE染色评估BPD动物模型病理变化;采用Western blot检测肺组织中Wnt 5a、SPC及AQP5变化.(3)细胞水平:进一步在BPD细胞模型中添加Wnt 5a抑制剂,验证Wnt 5a对SPC、AQP5蛋白及细胞增殖能力的影响.结果 与对照组比较,BPD细胞模型中SPC和AQP5表达量降低,Wnt 5a表达量升高,细胞增殖能力降低.添加Wnt 5a抑制剂后SPC、AQP5蛋白表达升高,A549细胞增殖能力恢复.BPD动物模型中出现明显的肺组织肺泡数量减少、肺泡面积增大等病理表现;SPC、AQP5、Wnt 5a蛋白表达变化同BPD细胞模型趋势一致.结论 Wnt 5a在BPD的发生发展中被异常激活,深入探索Wnt 5a在BPD中的作用机制可能会为BPD的防治提供新思路.