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[目的]探讨参附注射液对局灶性脑缺血大鼠Na-K-Cl协同转运蛋白1(NKCC1)的影响.[方法]雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham),缺血模型组(Ischemia)和缺血后给予参附注射液治疗组(SFI).利用线栓法制作脑缺血/再灌注模型,再灌注3h及24 h后进行神经功能评分,再灌注24 h后2,3,5氯化三苯基四氮唑蓝(TTC)法比较脑梗死面积,免疫组织化学及蛋白印迹法检测NKCC1的表达.[结果]参附注射液治疗组的脑梗死面积、神经功能缺损程度均比对照组明显降低(P<0.05).和对照组相比,SFI组的NKCC1表达明显低于Ischemia组(P<0.05).[结论]参附注射液对大鼠脑缺血模型的神经保护作用可能与抑制NKCC1相关.

作者:杨勇;任长虹;吴晓丹

来源:天津中医药 2014 年 31卷 7期

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作者:
杨勇;任长虹;吴晓丹
来源:
天津中医药 2014 年 31卷 7期
标签:
参附注射液 缺血性脑卒中 Na-K-Cl协同转运蛋白1 Shenfu injection ischemic stroke Na-K-Cl-cotransporter 1
[目的]探讨参附注射液对局灶性脑缺血大鼠Na-K-Cl协同转运蛋白1(NKCC1)的影响.[方法]雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham),缺血模型组(Ischemia)和缺血后给予参附注射液治疗组(SFI).利用线栓法制作脑缺血/再灌注模型,再灌注3h及24 h后进行神经功能评分,再灌注24 h后2,3,5氯化三苯基四氮唑蓝(TTC)法比较脑梗死面积,免疫组织化学及蛋白印迹法检测NKCC1的表达.[结果]参附注射液治疗组的脑梗死面积、神经功能缺损程度均比对照组明显降低(P<0.05).和对照组相比,SFI组的NKCC1表达明显低于Ischemia组(P<0.05).[结论]参附注射液对大鼠脑缺血模型的神经保护作用可能与抑制NKCC1相关.