[目的]建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱(HPLC)方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,以Agilent Eclipse Plus C 18 (4.6 mm×100 mm,1.8 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃.[结果]连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元分离与线性关系良好,平均回收率分别为100％、99.1％、104％、104％、98.4％、99.0％、103％,RSD分别为2.27％、1.59％、1.94％、1.25％、2.97％、2.10％、2.67％.[结论]该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘药用及非药用部位中连翘酯苷A,连翘酯苷B,紫云英苷,连翘苷,牛蒡子苷,槲皮素和牛蒡子苷元的含量,为连翘资源全面质量评价提供依据.
作者：李晋；王春鹏；马琳；张坚；胡静；常艳旭
来源：天津中医药 2014 年 31卷 7期
