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[目的]检测脑缺血再灌注模型早期梗死灶边缘区Toll样受体9(TLR9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素调节因子7(IRF7)、干扰素-β3(IFN-β3)的mRNA表达,阐明针刺对脑梗死的TLR9通路作用机制.[方法]使用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)脑缺血模型,缺血90 min后行再灌注,治疗组予针刺干预,于再灌注6h、5d后将大鼠取材,进行荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测,观察局灶性脑缺血模型大鼠脑组织TLR9、TNF-α、IRF7、IFN-β3的mRNA表达及针刺的干预作用.[结果]针刺能明显增强神经保护因子IFN-βmRNA的表达(P<0.05).TLR9信号通路mRNA的表达对比均无统计学差异(P>0.05).[结论]本针刺法治疗脑梗死通过增强神经保护因子IFN-β3mRNA的表达,改善脑缺血再灌注造成的神经功能活动障碍.本研究尚不能表明该针刺法能抑制TLR9信号通路mRNA的表达.

作者:许军峰;张浪;田骞;郭士明;李文博

来源:天津中医药 2018 年 35卷 4期

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作者:
许军峰;张浪;田骞;郭士明;李文博
来源:
天津中医药 2018 年 35卷 4期
标签:
针刺 脑缺血再灌注 大鼠模型 TLR9 TNF-α IRF7 IFN-β mRNA
[目的]检测脑缺血再灌注模型早期梗死灶边缘区Toll样受体9(TLR9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素调节因子7(IRF7)、干扰素-β3(IFN-β3)的mRNA表达,阐明针刺对脑梗死的TLR9通路作用机制.[方法]使用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)脑缺血模型,缺血90 min后行再灌注,治疗组予针刺干预,于再灌注6h、5d后将大鼠取材,进行荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测,观察局灶性脑缺血模型大鼠脑组织TLR9、TNF-α、IRF7、IFN-β3的mRNA表达及针刺的干预作用.[结果]针刺能明显增强神经保护因子IFN-βmRNA的表达(P<0.05).TLR9信号通路mRNA的表达对比均无统计学差异(P>0.05).[结论]本针刺法治疗脑梗死通过增强神经保护因子IFN-β3mRNA的表达,改善脑缺血再灌注造成的神经功能活动障碍.本研究尚不能表明该针刺法能抑制TLR9信号通路mRNA的表达.