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[目的]观察醒脑开窍针刺法对脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织p-Akt (Ser473)表达及细胞凋亡的影响.[方法]将78只大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组26只.按Zea Longa线栓法复制大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO/ R).电针组给予针刺内关、人中、三阴交治疗,每日2次,持续治疗3d.采用Zausinger6分法评价神经功能,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测脑梗死体积,苏木精-伊红(HE)染色观察海马组织病理损伤,流式细胞技术检测海马神经细胞凋亡率,Western Blot技术检测p-Akt(Ser473)、Bcl-2、Bax蛋白表达.[结果]电针组神经功能评分明显高于模型组(P<0.01),脑梗死体积明显小于模型组(P<0.01),海马组织病理损伤较模型组改善;电针组海马神经细胞总凋亡率明显小于模型组(P<0.05);电针组p-Akt蛋白、Bcl-2蛋白表达、Bcl-2/Bax比值较模型组均明显增大(P<0.05,P<0.01),Bax蛋白表达较模型组明显减小(P<0.01).[结论]醒脑开窍针刺法可明显改善局灶性脑缺血再灌注大鼠的神经功能,减轻神经细胞凋亡,其作用可能通过激活PI3K/Akt信号通路起到脑保护效应.

作者:韩林;高旸;王旭慧;张亚男;张向宇;孟丽娜;朱倩

来源:天津中医药 2018 年 35卷 8期

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作者:
韩林;高旸;王旭慧;张亚男;张向宇;孟丽娜;朱倩
来源:
天津中医药 2018 年 35卷 8期
标签:
醒脑开窍针刺法 脑缺血再灌注 细胞凋亡 PI3K/Akt信号通路
[目的]观察醒脑开窍针刺法对脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织p-Akt (Ser473)表达及细胞凋亡的影响.[方法]将78只大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组26只.按Zea Longa线栓法复制大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO/ R).电针组给予针刺内关、人中、三阴交治疗,每日2次,持续治疗3d.采用Zausinger6分法评价神经功能,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测脑梗死体积,苏木精-伊红(HE)染色观察海马组织病理损伤,流式细胞技术检测海马神经细胞凋亡率,Western Blot技术检测p-Akt(Ser473)、Bcl-2、Bax蛋白表达.[结果]电针组神经功能评分明显高于模型组(P<0.01),脑梗死体积明显小于模型组(P<0.01),海马组织病理损伤较模型组改善;电针组海马神经细胞总凋亡率明显小于模型组(P<0.05);电针组p-Akt蛋白、Bcl-2蛋白表达、Bcl-2/Bax比值较模型组均明显增大(P<0.05,P<0.01),Bax蛋白表达较模型组明显减小(P<0.01).[结论]醒脑开窍针刺法可明显改善局灶性脑缺血再灌注大鼠的神经功能,减轻神经细胞凋亡,其作用可能通过激活PI3K/Akt信号通路起到脑保护效应.