[目的]评价近5年口服中成药治疗儿童急性上呼吸道感染随机对照试验的方法学质量和报告质量,为日后开展相关儿童临床试验提供借鉴.[方法]系统检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、美国国立医学图书馆(PubMed)、Embase数据库、Cochrane图书馆.由两人独立参照Cochrane偏倚风险评估工具及中药复方临床试验报告统一标准(CONSORT-CHM Formulas)对文献进行筛选评价及结果统计.[结果]纳入43篇文献,23篇(53.5％)文献偏倚风险判断为不确定,20篇(46.5％)文献偏倚风险判断为高风险,无低偏倚风险的文献.总体报告质量较低,样本量计算、期中分析、试验注册和获取试验方案的方法等报告率均为0％,在产生随机分配序列的方法、随机方法细节描述、分配隐藏方法、盲法的实施、受试者筛选、基线情况的描述、结局和估计值及研究的局限性等方面报告率分别为58.1％、4.7％、14.0％、20.9％、16.3％、23.3％、9.3％、16.3％,其他条目虽有涉及但内容不完整.试验方案设计在受试者选择、疗程设置和结局指标选择及评价等方面尚有不足之处.[结论]目前中成药治疗儿童急性上呼吸道感染的临床试验方法学设计和报告质量不高,有较大提升空间.
作者：许雅倩；蔡秋晗；王卉；胡思源
来源：天津中医药 2020 年 37卷 3期
