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[目的]观察白藜芦醇(RES)对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗结肠癌敏感性及磷脂酰肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶(Akt)信号通路的影响.[方法]体外培养SW620细胞,CCK8法检测细胞活力,倒置显微镜分析细胞克隆数,流式细胞术分析细胞凋亡率,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡蛋白Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达水平.[结果]与对照组比较,RES组、5-FU组和RES+5-FU组SW620细胞活力、克隆数及p-p85、p-110β、p-PDK1和p-Akt表达水平明显降低,而细胞凋亡率及Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP表达水平明显增高(P<0.05);与RES组和5-FU组比较,RES+5-FU组SW620细胞活力、克隆数及p-p85、p-110β和p-PDK1和p-Akt表达水平明显降低,而细胞凋亡率及Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP表达水平明显增高(P<0.05).PI3K抑制剂LY294002增强RES和5-FU联合处理对SW620细胞生长的抑制作用,而PI3K基因过表达则降低RES和5-FU联合处理对SW620细胞生长的抑制作用.[结论]RES与5-FU协同抑制PI3K/Akt信号通路诱导结肠癌的化疗效果.

作者:崔勇和;沈先敏

来源:天津中医药 2021 年 38卷 10期

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作者:
崔勇和;沈先敏
来源:
天津中医药 2021 年 38卷 10期
标签:
白藜芦醇;结肠癌;5-氟尿嘧啶;PI3K/Akt信号通路
[目的]观察白藜芦醇(RES)对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗结肠癌敏感性及磷脂酰肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶(Akt)信号通路的影响.[方法]体外培养SW620细胞,CCK8法检测细胞活力,倒置显微镜分析细胞克隆数,流式细胞术分析细胞凋亡率,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡蛋白Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达水平.[结果]与对照组比较,RES组、5-FU组和RES+5-FU组SW620细胞活力、克隆数及p-p85、p-110β、p-PDK1和p-Akt表达水平明显降低,而细胞凋亡率及Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP表达水平明显增高(P<0.05);与RES组和5-FU组比较,RES+5-FU组SW620细胞活力、克隆数及p-p85、p-110β和p-PDK1和p-Akt表达水平明显降低,而细胞凋亡率及Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP表达水平明显增高(P<0.05).PI3K抑制剂LY294002增强RES和5-FU联合处理对SW620细胞生长的抑制作用,而PI3K基因过表达则降低RES和5-FU联合处理对SW620细胞生长的抑制作用.[结论]RES与5-FU协同抑制PI3K/Akt信号通路诱导结肠癌的化疗效果.