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[目的]研究血栓通及其单体成分对小胶质细胞(BV-2)的影响及其作用机制.[方法]实验分为对照组、脂多糖刺激组、加药组和阳性药米诺环素组,CCK-8检测血栓通(不同稀释倍数的血栓通及其单体成分)对小胶质细胞活力的影响;Greiss法检测脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞一氧化氮(NO)产生的影响,实时定量聚合酶链反应(PCR)检测炎性基因的表达.[结果]血栓通在0.5~50 mg/L范围内对LPS诱导的小胶质细胞NO的产生没有抑制作用;在血栓通5种单体成分中,人参皂苷Rg1、Rb1、Re、三七皂苷对小胶质细胞NO的产生没有抑制作用;人参皂苷Rd在不影响细胞活力的情况下能明显抑制NO产生,并且能抑制炎症基因诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及白介素-1 β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)mRNA的表达.[结论]血栓通单体成分人参皂苷Rd抑制激活的小胶质细胞产生NO和iNOS、IL-1β、IL-6mRNA的表达可能是血栓通发挥神经保护作用的物质基础.

作者:杨红云;刘晓雷;柴丽娟;王少峡;胡利民

来源:天津中医药大学学报 2015 年 34卷 6期

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作者:
杨红云;刘晓雷;柴丽娟;王少峡;胡利民
来源:
天津中医药大学学报 2015 年 34卷 6期
标签:
血栓通 一氧化氮 炎性介质 小胶质细胞 Xueshuantong nitric oxide inflammatory mediator microglia
[目的]研究血栓通及其单体成分对小胶质细胞(BV-2)的影响及其作用机制.[方法]实验分为对照组、脂多糖刺激组、加药组和阳性药米诺环素组,CCK-8检测血栓通(不同稀释倍数的血栓通及其单体成分)对小胶质细胞活力的影响;Greiss法检测脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞一氧化氮(NO)产生的影响,实时定量聚合酶链反应(PCR)检测炎性基因的表达.[结果]血栓通在0.5~50 mg/L范围内对LPS诱导的小胶质细胞NO的产生没有抑制作用;在血栓通5种单体成分中,人参皂苷Rg1、Rb1、Re、三七皂苷对小胶质细胞NO的产生没有抑制作用;人参皂苷Rd在不影响细胞活力的情况下能明显抑制NO产生,并且能抑制炎症基因诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及白介素-1 β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)mRNA的表达.[结论]血栓通单体成分人参皂苷Rd抑制激活的小胶质细胞产生NO和iNOS、IL-1β、IL-6mRNA的表达可能是血栓通发挥神经保护作用的物质基础.