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目的 探讨黄芪是否对顺铂的耳毒性具有保护作用.方法 健康SD大鼠40只随机分成4组,每组10只.对照组:生理盐水2 ml/d腹腔注射6天;黄芪组:黄芪注射液5 g·kg-1·d-1腹腔注射6天;顺铂组:顺铂4mg·kg-1·d-1腹腔注射6天;顺铂加黄芪组:腹腔注射黄芪5 g·kg-1·d-1加顺铂4 mg·kg-1·d-1 6天.用药前及用药后第7天行畸变产物耳声发射(DPOAE)检测,然后处死大鼠.每组半数动物冰冻连续切片,DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测毛细胞凋亡;半数动物扫描电镜观察毛细胞形态.结果 顺铂组用药后DPOAE幅值下降,毛细胞受损.并可观察到凋亡细胞,与对照组及黄芪组比较差异具有显著统计学意义(P<0.01).顺铂加黄芪组用药后DPOAE幅值上升,毛细胞受损减轻,凋亡细胞数量减少,与顺铂组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪能有效保护耳蜗免受顺铂的耳毒性损伤.

作者:田颖;于刚;姜学钧

来源:听力学及言语疾病杂志 2009 年 17卷 3期

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作者:
田颖;于刚;姜学钧
来源:
听力学及言语疾病杂志 2009 年 17卷 3期
标签:
顺铂 黄芪 耳毒性 大鼠 毛细胞 Cisplatin Radix astragali Ototoxicity Rats Hair cells
目的 探讨黄芪是否对顺铂的耳毒性具有保护作用.方法 健康SD大鼠40只随机分成4组,每组10只.对照组:生理盐水2 ml/d腹腔注射6天;黄芪组:黄芪注射液5 g·kg-1·d-1腹腔注射6天;顺铂组:顺铂4mg·kg-1·d-1腹腔注射6天;顺铂加黄芪组:腹腔注射黄芪5 g·kg-1·d-1加顺铂4 mg·kg-1·d-1 6天.用药前及用药后第7天行畸变产物耳声发射(DPOAE)检测,然后处死大鼠.每组半数动物冰冻连续切片,DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测毛细胞凋亡;半数动物扫描电镜观察毛细胞形态.结果 顺铂组用药后DPOAE幅值下降,毛细胞受损.并可观察到凋亡细胞,与对照组及黄芪组比较差异具有显著统计学意义(P<0.01).顺铂加黄芪组用药后DPOAE幅值上升,毛细胞受损减轻,凋亡细胞数量减少,与顺铂组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪能有效保护耳蜗免受顺铂的耳毒性损伤.