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目的 探讨氧自由基中毒后耳蜗毛细胞有无凋亡及其变化规律.方法 选用新生1~5 龄SD大鼠24只,随机分为4组,每组6只(12耳):①无血清培养液组(H_2O_2浓度为零);②0.05 mmol/l,H_2O_2组;③0.1mmol/L H_2O_2组;④0.5 mmol/L H_2O_2组.分离Corti器,并用尖刀按顶回、中回、底回将其分为3段,分别放入相应浓度的H_2O_2培养液中培养,培养结束后用丫啶橙/碘化丙啶双重染色技术检测并计数凋亡的毛细胞.结果 不同浓度H_2O_2组均检测到凋亡毛细胞.外毛细胞(OHC)是H_2O_2攻击的主要靶细胞,而支持细胞无凋亡.底回毛细胞损伤明显重于顶回和中回,各回外毛细胞损伤明显高于内毛细胞;随H_2O_2浓度增加,各回凋亡细胞增加.结论 本实验条件下,外源性H_2O_2可直接诱导离体培养大鼠耳蜗Corti器毛细胞凋亡,支持细胞无凋亡.

作者:原红艳;张淑香;李兴启;李树华

来源:听力学及言语疾病杂志 2010 年 18卷 2期

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作者:
原红艳;张淑香;李兴启;李树华
来源:
听力学及言语疾病杂志 2010 年 18卷 2期
标签:
活性氧 H_2O_2 耳蜗 毛细胞 Reactive oxygen species Cochlear Hair cell
目的 探讨氧自由基中毒后耳蜗毛细胞有无凋亡及其变化规律.方法 选用新生1~5 龄SD大鼠24只,随机分为4组,每组6只(12耳):①无血清培养液组(H_2O_2浓度为零);②0.05 mmol/l,H_2O_2组;③0.1mmol/L H_2O_2组;④0.5 mmol/L H_2O_2组.分离Corti器,并用尖刀按顶回、中回、底回将其分为3段,分别放入相应浓度的H_2O_2培养液中培养,培养结束后用丫啶橙/碘化丙啶双重染色技术检测并计数凋亡的毛细胞.结果 不同浓度H_2O_2组均检测到凋亡毛细胞.外毛细胞(OHC)是H_2O_2攻击的主要靶细胞,而支持细胞无凋亡.底回毛细胞损伤明显重于顶回和中回,各回外毛细胞损伤明显高于内毛细胞;随H_2O_2浓度增加,各回凋亡细胞增加.结论 本实验条件下,外源性H_2O_2可直接诱导离体培养大鼠耳蜗Corti器毛细胞凋亡,支持细胞无凋亡.