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目的 从分子遗传学水平探讨徐州市重度及极重度感音神经性聋患者的病因学特点.方法 采集徐州市特殊教育学校共354例重度或极重度感音神经性聋患者的血样,提取DNA,利用SNPscan技术对其GJB2和SLC26A4基因突变进行检测,分析基因突变检出率及突变形式.结果 354例患者中共165例(46.61
作者：燕志强；卢宇；王燕飞；张秀菊；段宏；程静；袁慧军；韩东一
来源：听力学及言语疾病杂志 2017 年 25卷 2期
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