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为探讨补骨脂素体外对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响,用改良的组织块法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,补骨脂素以不同浓度加入细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法检测成骨细胞的增殖情况;用对硝基苯二钠基质动力学法测定细胞内碱性磷酸酶的活性,用改良的Lowry法测蛋白含量.补骨脂素浓度在1μmol/L 24 h,5~20 μmol/L浓度范围内48 h,1、10、20 μmol/L浓度范围内72 h促进成骨细胞增殖,在10~15μmol/L范围内48 h及72 h提高成骨细胞内碱性磷酸酶的活性.补骨脂素体外能促进成骨细胞的增殖与分化.

作者:王建华;王艳;潘永梅

来源:天然产物研究与开发 2007 年 19卷 5期

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作者:
王建华;王艳;潘永梅
来源:
天然产物研究与开发 2007 年 19卷 5期
标签:
补骨脂素 大鼠成骨细胞 细胞增殖 细胞分化
为探讨补骨脂素体外对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响,用改良的组织块法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,补骨脂素以不同浓度加入细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法检测成骨细胞的增殖情况;用对硝基苯二钠基质动力学法测定细胞内碱性磷酸酶的活性,用改良的Lowry法测蛋白含量.补骨脂素浓度在1μmol/L 24 h,5~20 μmol/L浓度范围内48 h,1、10、20 μmol/L浓度范围内72 h促进成骨细胞增殖,在10~15μmol/L范围内48 h及72 h提高成骨细胞内碱性磷酸酶的活性.补骨脂素体外能促进成骨细胞的增殖与分化.