背景:瘦素与肝纤维化关系密切,但其在肝硬化形成过程中的作用机制不明.目前使用的抗肝硬化药物疗效均不满意.目的:观察瘦素及其功能性受体(Ob-Rb)在大鼠肝硬化形成过程中的表达变化,以及川芎嗪对两者表达的干预作用,探讨川芎嗪抗肝纤维化的作用机制.方法:诱导CCl4大鼠肝纤维化模型.川芎嗪预防组和治疗组分别于实验第1 d和第31 d开始予川芎嗪每天10 mg/100 g体重干预.于12周内分批处死各组大鼠.以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织瘦素和Ob-Rb mRNA表达,以免疫组化方法检测瘦素和Ob-Rb的表达和定位,同时行血清透明质酸(HA)水平检测和肝内胶原定量分析.结果:正常肝组织中有少量瘦素和Ob-Rb mRNA表达,随着肝硬化的形成,两者表达逐渐增加,与血清HA水平和肝内胶原含量呈正相关.肝硬化模型组汇管区、纤维间隔、小叶内血管、胆管、肝窦周围瘦素和Ob-Rb表达明显增加,表达强度从第3～12周呈递增趋势.川芎嗪预防组和治疗组瘦素和Ob-Rb及其mRNA表达均低于肝硬化模型组,两组血清HA水平和肝内胶原含量亦显著低于肝硬化模型组.结论:瘦素和Ob-Rb在肝硬化形成过程中发挥重要作用.川芎嗪能下调CCl4肝纤维化大鼠肝组织瘦素和Ob-Rb的表达,这可能是其抗肝纤维化的作用机制之一.
作者：斯淑英；俞蕾敏；李善高；吕宾
来源：胃肠病学 2007 年 12卷 10期
