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背景:肠易激综合征(IBS)的发病机制复杂,内脏敏感性增高是其重要的生物学特征.目的:观察内脏高敏感大鼠脑干降钙素基因相关肽(CGRP)、c-fos的表达分布情况,探讨IBS的发病机制.方法:10只雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为模型组和对照组.以腹腔注射鸡卵清蛋白的方法建立内脏高敏感模型.造模成功后4周行免疫组化染色,观察脑干各核团CGRP、c-fos的表达和分布情况.结果:两组大鼠脑干多个核团表达CGRP、c-fos免疫阳性神经元.模型组CGRP的表达在三叉神经感觉主核、臂旁内侧核、中缝背核、孤束核等核团明显高于对照组,差异有统计学意义.模型组c-fos的表达在中缝背核、臂旁核、蓝斑核、三叉神经感觉主核、孤束核等核团明显高于对照组,差异有统计学意义.结论:内脏高敏感大鼠脑干上行转导通路上多个部位的CGRP、c-fos表达增加,提示在IBS的发病过程中,高级神经中枢可通过CGRP、c-fos参与痛觉过敏的形成,并对上传的痛觉刺激信号进行调控.

作者:吕宾;蒋霞;丁瑞峰;张璐

来源:胃肠病学 2007 年 12卷 11期

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作者:
吕宾;蒋霞;丁瑞峰;张璐
来源:
胃肠病学 2007 年 12卷 11期
标签:
降钙素基因相关肽 基因,c-fos 脑干 超敏反应
背景:肠易激综合征(IBS)的发病机制复杂,内脏敏感性增高是其重要的生物学特征.目的:观察内脏高敏感大鼠脑干降钙素基因相关肽(CGRP)、c-fos的表达分布情况,探讨IBS的发病机制.方法:10只雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为模型组和对照组.以腹腔注射鸡卵清蛋白的方法建立内脏高敏感模型.造模成功后4周行免疫组化染色,观察脑干各核团CGRP、c-fos的表达和分布情况.结果:两组大鼠脑干多个核团表达CGRP、c-fos免疫阳性神经元.模型组CGRP的表达在三叉神经感觉主核、臂旁内侧核、中缝背核、孤束核等核团明显高于对照组,差异有统计学意义.模型组c-fos的表达在中缝背核、臂旁核、蓝斑核、三叉神经感觉主核、孤束核等核团明显高于对照组,差异有统计学意义.结论:内脏高敏感大鼠脑干上行转导通路上多个部位的CGRP、c-fos表达增加,提示在IBS的发病过程中,高级神经中枢可通过CGRP、c-fos参与痛觉过敏的形成,并对上传的痛觉刺激信号进行调控.