背景:树突细胞(DC)是体内功能最强的抗原呈递细胞,可激活初始型T细胞,生成辅助性T细胞和杀伤性T细胞.DC具有特异性呈递肿瘤抗原的能力,在肿瘤免疫巾发挥重要作用.目的:探讨HepG2细胞抗原对脐血CD34+造血干细胞诱导分化的DC免疫功能的影响.方法:分离培养脐血CD34+造血干细胞后,加入细胞因子组合诱导生成DC并将其分成HepG2细胞抗原负载组和对照组,以流式细胞仪测定DC生成率和免疫表型,以酶联免疫吸附测定(ELISA)检测干扰素-γ(IFN-γ)含量,以MTT法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL细胞)对HepG2细胞的杀伤作用.结果:DC生成率为60.2
作者:范国权;史彤;萧树东
来源:胃肠病学 2009 年 14卷 12期