背景:15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)是前列腺素生物降解的关键酶,环氧合酶-2(COX-2)是前列腺素合成的重要限速酶,目前两者间的关系尚不明确.目的:观察非选择性和选择性COX-2抑制剂对胃癌细胞生长、凋亡以及15-PGDH、COX-2表达的影响,探讨胃癌中15-PGDH与COX-2的关系.方法:以不同浓度吲哚美辛和塞来昔布干预人胃癌细胞株SGC-7901,MTT法检测细胞生长抑制情况,RT-PCR检测凋亡相关基因survivin、bax、bcl-xL表达,RT-PCR和蛋白质印迹法检测15-PGDH、COX-2表达.结果:吲哚美辛和塞来昔布均能抑制SGC-7901细胞生长,抑制作用呈时间/浓度依赖性.药物干预后,SGC-7901细胞的15-PGDH mRNA和蛋白表达显著升高,COX-2 mRNA和蛋白表达显著降低;同时抗凋亡基因survivin、bcl-xL mRNA表达降低,促凋亡基因bax mRNA表达升高.结论:非选择性和选择性COX-2抑制剂均可诱导胃癌细胞15-PGDH表达,抑制COX-2表达.提示胃癌中15-PGDH低表达与COX-2过表达相关.COX-2抑制剂可能通过促进15-PGDH表达、下调抗凋亡基因表达,上调促凋亡基因表达而抑制胃癌细胞生长.
作者：赖跃兴；靖大道；楼俪泓；陈志青；徐萍；申玉翠；陆颖影
来源：胃肠病学 2010 年 15卷 1期
