肝纤维化常伴维甲类X受体α(RXR-α)表达下降.目的:探讨增加肝脏RXR-α表达对大鼠肝纤维化的抑制作用.方法:以CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,尾静脉注射RXR-α基因重组慢病毒载体.实验设肝纤维化模型组、空白载体转染组、RXR-α转染组和正常对照组,均包括2周和8周两个时间点.组织病理学检查肝纤维化程度,测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量,蛋白质印迹法检测肝组织RXR-α、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原表达情况.结果:肝组织病理学检查显示正常对照组的肝纤维化分期均为So,模型组和空白载体转染组为S2(2周)和S3(8周),RXR-α转染组为S1(2周)和S2(8周).模型组肝组织Hyp、α-SMA和Ⅰ型胶原含量高于正常对照组,RXR-α含量低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);模型组与空白载体转染组间差异无统计学意义(P>0.05);RXR-α转染组Hyp、α-SMA和Ⅰ型胶原含量低于模型组和空白载体转染组,RXR-α含量高于模型组和空白载体转染组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:对于早期肝纤维化,提高肝内RXR-α表达可部分抑制纤维化并逆转部分纤维化相关指标:对于已发生的肝纤维化,则仅能部分抑制肝纤维化而无法使相关指标恢复正常.
作者：徐嘉鹏；王争；吴志勇；罗蒙；陈锦先
来源：胃肠病学 2010 年 15卷 7期
