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炎症性肠病(IBD)是一种涉及免疫、遗传、环境、感染等多种因素的复杂疾病.其确切病因和发病机制目前尚不清楚.目的:研究共刺激分子CD40、促炎细胞因子TNF-α和细胞凋亡效应酶caspase-3在大鼠结肠炎模型结肠组织中的表达变化.探讨这些因子在IBD中的作用.方法:50只健康雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为TNBS结肠炎模型组(n=40)和对照组(n=10),于造模后第7 d、第14 d和第28 d分批处死,以实时PCR和免疫组化方法检测结肠组织中CD40、TNF-α和caspase-3的表达情况.结果:造模后第7 d、第14 d和第28 d,模型大鼠结肠组织中CD40、TNF-α mRNA和蛋白表达均高于对照组,除第28 d的CD40表达外,差异均有统计学意义(P<0.05);造模后第7 d,模型大鼠结肠组织中caspase-3 mRNA和蛋白表达高于对照组,其后则低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:免疫异常、炎症介质和细胞凋亡可能在IBD的发病机制中起重要作用,为IBD的治疗提供了思路.

作者:李霞;孙璟;倪培华;钟捷;马天乐;江石湖

来源:胃肠病学 2010 年 15卷 7期

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作者:
李霞;孙璟;倪培华;钟捷;马天乐;江石湖
来源:
胃肠病学 2010 年 15卷 7期
标签:
炎症性肠病 抗原,CD40 肿瘤坏死因子α 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 大鼠,Sprague-Dawley
炎症性肠病(IBD)是一种涉及免疫、遗传、环境、感染等多种因素的复杂疾病.其确切病因和发病机制目前尚不清楚.目的:研究共刺激分子CD40、促炎细胞因子TNF-α和细胞凋亡效应酶caspase-3在大鼠结肠炎模型结肠组织中的表达变化.探讨这些因子在IBD中的作用.方法:50只健康雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为TNBS结肠炎模型组(n=40)和对照组(n=10),于造模后第7 d、第14 d和第28 d分批处死,以实时PCR和免疫组化方法检测结肠组织中CD40、TNF-α和caspase-3的表达情况.结果:造模后第7 d、第14 d和第28 d,模型大鼠结肠组织中CD40、TNF-α mRNA和蛋白表达均高于对照组,除第28 d的CD40表达外,差异均有统计学意义(P<0.05);造模后第7 d,模型大鼠结肠组织中caspase-3 mRNA和蛋白表达高于对照组,其后则低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:免疫异常、炎症介质和细胞凋亡可能在IBD的发病机制中起重要作用,为IBD的治疗提供了思路.