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背景:内脏高敏感在肠易激综合征(IBS)的发病机制中起重要作用,益生菌可调控内脏敏感性,改善IBS的症状.目的:观察微生态制剂对内脏高敏感模型大鼠内脏敏感性的影响,探讨其治疗IBS的可能机制.方法:24只大鼠随机分为正常对照组、模型组、色甘酸钠(DC)组和微生态制剂组.采用急性束缚应激方法诱导内脏高敏感模型.以腹壁回撤反射(AWR)评分检测大鼠内脏敏感性,改良甲苯胺蓝染色法观察结肠黏膜组织肥大细胞脱颗粒情况,ELISA法检测组织和血清组胺、5-羟色胺(5-HT)水平.结果:与正常对照组相比,模型组大鼠内脏敏感性、结肠黏膜肥大细胞数目和脱颗粒比例以及结肠组织和血清组胺、5-HT水平均显著增高(P<0.01);经微生态制剂治疗后,上述指标均显著降低(P<0.01),且与正常对照组、DC组相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论:微生态制剂可降低大鼠内脏高敏感,可能与其抑制结肠黏膜肥大细胞脱颗粒,降低结肠组织和血清组胺、5-HT水平有关.

作者:张芳芹;徐桂芳;赵东;邹晓平

来源:胃肠病学 2012 年 17卷 4期

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作者:
张芳芹;徐桂芳;赵东;邹晓平
来源:
胃肠病学 2012 年 17卷 4期
标签:
微生态制剂 内脏高敏感 肥大细胞 组胺 血清素
背景:内脏高敏感在肠易激综合征(IBS)的发病机制中起重要作用,益生菌可调控内脏敏感性,改善IBS的症状.目的:观察微生态制剂对内脏高敏感模型大鼠内脏敏感性的影响,探讨其治疗IBS的可能机制.方法:24只大鼠随机分为正常对照组、模型组、色甘酸钠(DC)组和微生态制剂组.采用急性束缚应激方法诱导内脏高敏感模型.以腹壁回撤反射(AWR)评分检测大鼠内脏敏感性,改良甲苯胺蓝染色法观察结肠黏膜组织肥大细胞脱颗粒情况,ELISA法检测组织和血清组胺、5-羟色胺(5-HT)水平.结果:与正常对照组相比,模型组大鼠内脏敏感性、结肠黏膜肥大细胞数目和脱颗粒比例以及结肠组织和血清组胺、5-HT水平均显著增高(P<0.01);经微生态制剂治疗后,上述指标均显著降低(P<0.01),且与正常对照组、DC组相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论:微生态制剂可降低大鼠内脏高敏感,可能与其抑制结肠黏膜肥大细胞脱颗粒,降低结肠组织和血清组胺、5-HT水平有关.