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背景:我国属于幽门螺杆菌(Hp)感染高发国家.在众多Hp感染检测方法中,Hp粪便抗原(HpSA)检测具有非侵入性、敏感性和特异性较高、操作简便、价格低廉等优势.目的:评价HpSA检测试剂盒临床诊断Hp感染的可靠性.方法:340例行13C-尿素呼气试验(1aC-UBT)的受试者同时留取粪便标本,以待评估的酶联免疫法HpSA检测试剂盒检测Hp感染.以13C-UBT为金标准,计算待评估试剂盒诊断Hp感染的阳性符合率、阴性符合率、总符合率和κ系数.结果:与13C-UBT结果比对,待评估HpSA检测试剂盒诊断Hp感染的阳性符合率为96.3%,阴性符合率为75.8%,总符合率为87.4%,κ系数为0.737 522.结论:待评估的HpSA检测试剂盒用于临床诊断Hp感染,与金标准13 C-UBT具有较高的符合率和一致性,结果可靠,可在临床上推广应用.

作者:王佐妤;谢立群;刘彩红;赵红艳

来源:胃肠病学 2015 年 20卷 2期

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作者:
王佐妤;谢立群;刘彩红;赵红艳
来源:
胃肠病学 2015 年 20卷 2期
标签:
幽门螺杆菌 诊断 粪便抗原检测 13C-尿素呼气试验 结果可重复性 Helicobacter pylori Diagnosis Stool Antigen Test 13C-Urea Breath Test Reproducibility of Results
背景:我国属于幽门螺杆菌(Hp)感染高发国家.在众多Hp感染检测方法中,Hp粪便抗原(HpSA)检测具有非侵入性、敏感性和特异性较高、操作简便、价格低廉等优势.目的:评价HpSA检测试剂盒临床诊断Hp感染的可靠性.方法:340例行13C-尿素呼气试验(1aC-UBT)的受试者同时留取粪便标本,以待评估的酶联免疫法HpSA检测试剂盒检测Hp感染.以13C-UBT为金标准,计算待评估试剂盒诊断Hp感染的阳性符合率、阴性符合率、总符合率和κ系数.结果:与13C-UBT结果比对,待评估HpSA检测试剂盒诊断Hp感染的阳性符合率为96.3%,阴性符合率为75.8%,总符合率为87.4%,κ系数为0.737 522.结论:待评估的HpSA检测试剂盒用于临床诊断Hp感染,与金标准13 C-UBT具有较高的符合率和一致性,结果可靠,可在临床上推广应用.