血吸虫肠病是一种血管内寄生虫病,结肠慢性炎症是其基本的病理改变之一.目前有关caveolin-1和紧密连接蛋白参与血吸虫肠病发病的机制仍不明确.目的:初步探讨caveolin-1和紧密连接蛋白occludin、claudin-1在小鼠血吸虫性结肠炎中的表达及其意义.方法:将40只BALB/c雄性小鼠随机分成正常对照组和感染组.小鼠腹部贴片感染约40条日本血吸虫尾蚴建立血吸虫性结肠炎模型.8周后处死小鼠,行HE染色,伊文思蓝法检测肠道血管内皮细胞通透性,计数腹腔灌洗液中的白细胞,qPCR法检测结肠组织中caveolin-1、occludin、claudin-1、eNOS mRNA表达,蛋白质印迹法和免疫组化检测caveolin-1和occludin蛋白表达.结果:感染组结肠黏膜下层可见大量虫卵肉芽肿,并伴有肠壁广泛的炎症细胞浸润.与正常对照组相比,感染组腹腔灌洗液中伊文思蓝含量和白细胞计数均显著升高(P<0.05),caveolin-1、occludin、claudin-1 mRNA表达显著降低(P<0.01),caveolin-1、occludin蛋白表达和阳性率均显著降低(P<0.05).结论:Caveolin-1、occludin和claudin-1表达下调可能通过影响肠道血管内皮细胞的通透性,诱发白细胞聚集,从而参与血吸虫性结肠炎的发病.
作者：张林；李瑾；林雪；肖军
来源：胃肠病学 2017 年 22卷 3期
