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背景:荜茇酰胺(PL)是提取自中药荜茇的一种生物碱类化合物,许多研究表明,PL在体内、体外对多种肿瘤细胞具有抗肿瘤作用,但具体机制有待进一步探讨.目的:探讨PL对胃癌细胞TERT表达的调控机制.方法:分别以不同浓度PL、AG490处理胃癌细胞,CCK-8和平板集落形成实验检测胃癌细胞活性,实时荧光定量PCR检测TERT mRNA表达,蛋白质印迹法检测TERT、STAT3、p-STAT3、DNMT1蛋白表达,TRAP-ELISA法检测端粒酶活性,萤光素酶报告基因检测TERT基因启动子活性.结果:与对照组相比,PL组胃癌细胞活性明显下降,集落形成能力明显降低,TERT mRNA和蛋白表达、端粒酶活性明显下降,p-STAT3和DNMT1蛋白表达下降.AG490可明显抑制胃癌细胞活性以及p-STAT3、DNMT1、TERT蛋白表达.结论:PL可显著抑制胃癌细胞生长,其机制可能是通过STAT3介导的表观遗传调控TERT表达,有望成为治疗胃癌新的靶点药物.

作者:段超勤;闵寒;邹晓平;陈志荣

来源:胃肠病学 2020 年 25卷 8期

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作者:
段超勤;闵寒;邹晓平;陈志荣
来源:
胃肠病学 2020 年 25卷 8期
标签:
荜茇酰胺 胃肿瘤 表观遗传调控 端粒酶逆转录酶 STAT3转录因子
背景:荜茇酰胺(PL)是提取自中药荜茇的一种生物碱类化合物,许多研究表明,PL在体内、体外对多种肿瘤细胞具有抗肿瘤作用,但具体机制有待进一步探讨.目的:探讨PL对胃癌细胞TERT表达的调控机制.方法:分别以不同浓度PL、AG490处理胃癌细胞,CCK-8和平板集落形成实验检测胃癌细胞活性,实时荧光定量PCR检测TERT mRNA表达,蛋白质印迹法检测TERT、STAT3、p-STAT3、DNMT1蛋白表达,TRAP-ELISA法检测端粒酶活性,萤光素酶报告基因检测TERT基因启动子活性.结果:与对照组相比,PL组胃癌细胞活性明显下降,集落形成能力明显降低,TERT mRNA和蛋白表达、端粒酶活性明显下降,p-STAT3和DNMT1蛋白表达下降.AG490可明显抑制胃癌细胞活性以及p-STAT3、DNMT1、TERT蛋白表达.结论:PL可显著抑制胃癌细胞生长,其机制可能是通过STAT3介导的表观遗传调控TERT表达,有望成为治疗胃癌新的靶点药物.