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目的探讨TIMP-1表达在实验性大鼠肝纤维化发病中的意义及外源性IL-10抗肝纤维化作用的可能机制.方法60只SD雄性大鼠随机分为生理盐水对照组(N组,8只)、CCl4组(C组,28只)和IL-10干预组(Ⅰ组,24只),建立下常对照、CCl4诱导肝纤维化模型及IL-10干预模型.造模第7周和第11周,采用链霉蛋白酶E、Ⅳ型胶原酶经门静脉原位灌流消化,11
作者：郑伟达；王小众；张莉娟；史美娜；陈治新；陈运新；黄月红
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2004 年 13卷 5期
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