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目的观察肝硬化大鼠肠道动力及其胃肠激素的变化.方法20只Wister大鼠随机分为肝硬化模型组和对照组,采用葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠肠道传输的变化,同时测定大鼠血浆P物质、血管活性肠肽及生长抑素的含量,免疫组化染色观察空肠组织P物质、血管活性肠肽及生长抑素分布的变化.结果与对照组比较,肝硬化组大鼠小肠动力明显减弱(P<0.01),血浆及空肠组织中血管活性肠肽、生长抑素的含量及分布明显增加(P<0.01或P<0.05),P物质的含量及分布则显著减少(P<0.01).结论肝硬化大鼠小肠运动功能减退与P物质、血管活性肠肽及生长抑素的变化有关.

作者:朱金照;许其增

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2005 年 14卷 2期

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朱金照;许其增
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2005 年 14卷 2期
目的观察肝硬化大鼠肠道动力及其胃肠激素的变化.方法20只Wister大鼠随机分为肝硬化模型组和对照组,采用葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠肠道传输的变化,同时测定大鼠血浆P物质、血管活性肠肽及生长抑素的含量,免疫组化染色观察空肠组织P物质、血管活性肠肽及生长抑素分布的变化.结果与对照组比较,肝硬化组大鼠小肠动力明显减弱(P<0.01),血浆及空肠组织中血管活性肠肽、生长抑素的含量及分布明显增加(P<0.01或P<0.05),P物质的含量及分布则显著减少(P<0.01).结论肝硬化大鼠小肠运动功能减退与P物质、血管活性肠肽及生长抑素的变化有关.