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目的 探讨胆管结扎诱导的大鼠肝纤维化模型的制备和改良的Friedman方法分离和培养肝星状细胞(HSC),以及HSC蛋白酶活化受体(PARs)的表达与HSC活化的关系.方法 采用结扎大鼠胆管诱导肝纤维化动物模型,应用改良的Friedman方法和Nycodenz一步密度梯度离心法分离肝纤维化大鼠HSC.病理学检测大鼠肝纤维化分级,免疫组化检测Desmin、α-SMA和PARs在HSC的表达,实验同时设立阴性对照.结果 模型组大鼠肝纤维化病理学分级第1周为0,第2~3周多为1~2级,第4、5周为2~3级,第6周肝组织结构破坏,肝细胞变性坏死,炎性细胞浸润,病理学分级多为4级.改良的Friedman方法大鼠肝脏可获得5×106~1×107个细胞,存活率在96

作者:顾小红;房殿春;陈东风

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2006 年 15卷 5期

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作者:
顾小红;房殿春;陈东风
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2006 年 15卷 5期
标签:
肝纤维化 肝星状细胞 细胞分离 细胞培养 蛋白酶活化受体
目的 探讨胆管结扎诱导的大鼠肝纤维化模型的制备和改良的Friedman方法分离和培养肝星状细胞(HSC),以及HSC蛋白酶活化受体(PARs)的表达与HSC活化的关系.方法 采用结扎大鼠胆管诱导肝纤维化动物模型,应用改良的Friedman方法和Nycodenz一步密度梯度离心法分离肝纤维化大鼠HSC.病理学检测大鼠肝纤维化分级,免疫组化检测Desmin、α-SMA和PARs在HSC的表达,实验同时设立阴性对照.结果 模型组大鼠肝纤维化病理学分级第1周为0,第2~3周多为1~2级,第4、5周为2~3级,第6周肝组织结构破坏,肝细胞变性坏死,炎性细胞浸润,病理学分级多为4级.改良的Friedman方法大鼠肝脏可获得5×106~1×107个细胞,存活率在96