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目的 研究PKC同工酶在H.pylori感染引起胃癌发生中起作用.方法 将幽门螺杆菌和人胃上皮腺癌细胞系AGS细胞共培养(细菌:细胞=200:1),在幽门螺杆菌攻击AGS细胞后的0 h、0.5 h、1 h、4 h、6 h、12 h、24 h时间点分别提取AGS细胞的总RNA,同时提取相对应时间点平行培养的未受幽门螺杆菌攻击的AGS细胞的总RNA作为对照组,以Beta-actin为内参照,应用Taq-Man实时荧光定量RT-PCR技术研究这些样品的PKC同工酶的mRNA变化情况.结果 与对照组相比,PKCε、PKCγ、PKCι、PKCζ、PKC α mRNA水平呈现增高趋势;PKCθ mRNA水平呈现持续下降趋势;PKCδmRNA水平与对照组呈现一致表达趋势.结论 H.pylori可能通过上调具有肿瘤增殖活性的PKCα、ε、γ、ι、ζ,下调了具有凋亡活性的PKCθ,参与H.pylori引起胃癌的发生过程.H.pylori对PKC fδmRNA水平没有影响.

作者:姜媛媛;李建生;何利华;孟凡亮;张建中

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 3期

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作者:
姜媛媛;李建生;何利华;孟凡亮;张建中
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 3期
标签:
幽门螺杆菌 蛋白激酶C 胃癌 AGS细胞 TaqMan实时荧光定量RT-PCR
目的 研究PKC同工酶在H.pylori感染引起胃癌发生中起作用.方法 将幽门螺杆菌和人胃上皮腺癌细胞系AGS细胞共培养(细菌:细胞=200:1),在幽门螺杆菌攻击AGS细胞后的0 h、0.5 h、1 h、4 h、6 h、12 h、24 h时间点分别提取AGS细胞的总RNA,同时提取相对应时间点平行培养的未受幽门螺杆菌攻击的AGS细胞的总RNA作为对照组,以Beta-actin为内参照,应用Taq-Man实时荧光定量RT-PCR技术研究这些样品的PKC同工酶的mRNA变化情况.结果 与对照组相比,PKCε、PKCγ、PKCι、PKCζ、PKC α mRNA水平呈现增高趋势;PKCθ mRNA水平呈现持续下降趋势;PKCδmRNA水平与对照组呈现一致表达趋势.结论 H.pylori可能通过上调具有肿瘤增殖活性的PKCα、ε、γ、ι、ζ,下调了具有凋亡活性的PKCθ,参与H.pylori引起胃癌的发生过程.H.pylori对PKC fδmRNA水平没有影响.