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目的 通过测定血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17( G-17)和H.pylori-IgG抗体来预测胃癌高危,提高胃癌早诊率.方法 本研究采用观察性病例-对照研究,共310例受检者纳入研究.在作血清试验前,所有患者均在胃镜下作多处活检,并根据病理结果将受检者分为胃癌组(141例,其中早期胃癌40例、进展期胃癌101例)、正常组(77例)和萎缩性胃炎组(92例).每一例均用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定空腹血清PGⅠ、PGⅡ和G-17, 定性测定H.pylori-IgG抗体.结果 PGⅠ和PGR(PGⅠ/PGⅡ)水平在胃癌组(28.74±11.55 μg/L,1.66±1.01)明显低于正常组(123.99±32.25 μg/L,10.09±1.89)和萎缩性胃炎组(58.63±25.35 μg/L,4.36±2.57)(均P<0.01),根据接受者操作特征曲线(ROC)计算PGⅠ和PGR诊断胃癌的最佳界值分别为57.15 μg/L(灵敏度99.3

作者:曹勤;冉志华;萧树东

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 4期

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作者:
曹勤;冉志华;萧树东
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 4期
标签:
胃癌 胃蛋白酶原 胃泌素-17 H.pylori-IgG抗体
目的 通过测定血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17( G-17)和H.pylori-IgG抗体来预测胃癌高危,提高胃癌早诊率.方法 本研究采用观察性病例-对照研究,共310例受检者纳入研究.在作血清试验前,所有患者均在胃镜下作多处活检,并根据病理结果将受检者分为胃癌组(141例,其中早期胃癌40例、进展期胃癌101例)、正常组(77例)和萎缩性胃炎组(92例).每一例均用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定空腹血清PGⅠ、PGⅡ和G-17, 定性测定H.pylori-IgG抗体.结果 PGⅠ和PGR(PGⅠ/PGⅡ)水平在胃癌组(28.74±11.55 μg/L,1.66±1.01)明显低于正常组(123.99±32.25 μg/L,10.09±1.89)和萎缩性胃炎组(58.63±25.35 μg/L,4.36±2.57)(均P<0.01),根据接受者操作特征曲线(ROC)计算PGⅠ和PGR诊断胃癌的最佳界值分别为57.15 μg/L(灵敏度99.3