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目的 探讨乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)前C基因区变异与HBV-DNA载量的关系.方法 通过DNA扩增、基因序列分析检测21例慢性肝炎、18例肝硬化和15例肝癌血清的HBV前C区和基本核心启动子(Basic Core Promoter,BCP)基因序列,荧光定量聚合酶链反应技术定量检测血清中的HBV-DNA.结果 野生株与前C区终止变异、BCP双变异以及联合变异组HBV-DNA载量测定差异无显著性(P>0.05);BCP双变异HBV-DNA载量HBeAg(-)组显著高于HBeAg(+)组(P>0.05).结论 前C区终止变异和BCP双变异对HBV DNA复制无明显影响.HBeAg(-)的慢性肝病患者BCP变异后HBV DNA复制明显活跃.

作者:吴小飞;王华雨;周宝勤;唐剑武;杨爱平;姚登福

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 5期

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作者:
吴小飞;王华雨;周宝勤;唐剑武;杨爱平;姚登福
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 5期
标签:
乙型肝炎病毒 前C基因 C基因启动子 变异 序列分析
目的 探讨乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)前C基因区变异与HBV-DNA载量的关系.方法 通过DNA扩增、基因序列分析检测21例慢性肝炎、18例肝硬化和15例肝癌血清的HBV前C区和基本核心启动子(Basic Core Promoter,BCP)基因序列,荧光定量聚合酶链反应技术定量检测血清中的HBV-DNA.结果 野生株与前C区终止变异、BCP双变异以及联合变异组HBV-DNA载量测定差异无显著性(P>0.05);BCP双变异HBV-DNA载量HBeAg(-)组显著高于HBeAg(+)组(P>0.05).结论 前C区终止变异和BCP双变异对HBV DNA复制无明显影响.HBeAg(-)的慢性肝病患者BCP变异后HBV DNA复制明显活跃.