目的 本研究首先观察纳米化后的β-雌二醇纳米粒是否和普通β-雌二醇一样对HSC增殖仍具有抑制作用;再比较β-雌二醇和β-雌二醇纳米粒对TGF-β1和其下游信号CTGF mRNA和蛋白表达的影响;进一步探讨β-雌二醇和β-雌二醇纳米粒抗肝纤维化的机制.方法 ①用不同浓度的β-雌二醇、β-雌二醇纳米粒干预HSCs,噻唑蓝(MTT)法检测不同时间点β-雌二醇、β-雌二醇纳米粒对HSCs增殖的影响.②用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测分析其对HSCs的TGF-β1、CTGF的mRNA表达的影响.③用免疫细胞化学方法分析其对HSCs的TGF-β1、CTGF蛋白的表达的影响.结果 MTT法发现β-雌二醇、β雌二醇纳米粒都能抑制HSCs的增殖,下调HSCs TGF-β1 mRNA、CTGF mRNA的表达,减少HSCs TGF-β1、CTGF蛋白表达量,且β-雌二醇纳米粒作用更强.结论 β-雌二醇纳米粒和β-雌二醇一样具有抑制HSC增殖的作用,其抗肝纤维化的机制可能是通过抑制TGF-β1及其下游信号CTGF的mRNA和蛋白表达有关.
作者：刘菲；谢建萍；黄柳云；周建亮；谭德明；潘一峰
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 6期
